In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Pamorelin® LA 11,25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension, „ACA Müller“ | ACA Müller ADAG Pharma | 18762704 | 20.08.2026 | |
| Herstellerinformation | Carbamazepin Aristo 300 mg Retardtabletten, 200 Stück | Carbamazepin | Aristo Pharma | 00612298 | 18.08.2026 |
| Herstellerinformation | Sanorell Pharma | 17.08.2026 | |||
| Chargenrückruf | Oxycan® uno 20 mg Retardtabletten | Oxycodon | Hormosan Pharma | 16682906 16682929 | 17.08.2026 |
| Chargenrückruf | Adolf Justs Luvos® Heilerde ultrafein akut Sodbrennen | Heilerde-Gesellschaft Luvos Just & Co.KG | 18380687 | 17.08.2026 | |
| Chargenrückruf | Fingolimod Zentiva 0,5 mg Hartkapseln | Fingolimod | Zentiva Pharma | 17422188 | 17.08.2026 |
| Herstellerinformation | Furosemid-hameln 10 mg / ml Injektions- / Infusionslösung | Furosemid | hameln pharma | 14.08.2026 | |
| Chargenrückruf | Nystaderm® Mundgel 100.000 I.E. / g Gel zur Anwendung in der Mundhöhle | Nystatin | Dermapharm | 03560917 | 14.08.2026 |
| Chargenrückruf | Nystatin acis Mundgel 100.000 I.E. / g Gel | Nystatin | mibe Arzneimittel | 07371194 | 14.08.2026 |
| Chargenrückruf | Piperacillin plus Tazobactam Eberth 4 g / 0,5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Piperacillin plus Tazobactam | Eberth Arzneimittel | 11240635 | 14.08.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Neue Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei gleichzeitiger Gabe von Opioid- und Benzodiazepin-haltigen bzw. Benzodiazepin-ähnlichen (z.B. Z-Substanzen) Arzneimitteln | 17.04.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Bitte beachten – Vorkommnisse bei Medizinprodukten ausschließlich dem BfArM berichten | 16.04.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil), 500 mg Filmtabletten | 27.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten | 20.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Zinbryta (▼, Daclizumab) bei Multipler Sklerose: Biogen Idec Ltd. verzichtet auf die Zulassung | 06.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: CellCept (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten: Fälschungen auf dem deutschen Markt entdeckt | 06.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2017 | 27.02.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PRAC: Esmya (Ulipristalacetat) zur Behandlung von Uterusmyomen: Vorerst regelmäßige Leberwertkontrolle und keine weitere Neueinstellung von Patientinnen empfohlen | 13.02.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PRAC: Flupirtin-haltige Arzneimittel (▼): Widerruf der Zulassung empfohlen | 13.02.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Beurteilung von Rezepturarzneimitteln mit ungenügend untersuchten Stoffen am Beispiel von 3-Brompyruvat | 30.01.2018 |
Information der Institutionen und Behörden
BfArM: Neue Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei gleichzeitiger Gabe von Opioid- und Benzodiazepin-haltigen bzw. Benzodiazepin-ähnlichen (z.B. Z-Substanzen) Arzneimitteln
| Datum: 17.04.2018 |
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