In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Puri-Nethol 50 mg Tabletten, „EurimPharm“ | Mercaptopurin | EurimPharm Arzneimittel | 15253793 | 04.06.2025 |
| Chargenrückruf | Mediprocan African Ruby 26 / 1 Cannabis flos Ph.Eur. | mediproCan Pharma | 19745642 | 04.06.2025 | |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 56 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28, 42, 56 | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 11223625 11096546 08468889 11223631 07583708 11096552 | 03.06.2025 |
| Chargenrückruf | Puri-Nethol 50 mg Tabletten „kohlpharma“ | Mercaptopurin | kohlpharma | 07718060 | 03.06.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, Duloxetin Glenmark 60 mg magensaftresistente Hartkaps | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323321 11323338 11323373 | 02.06.2025 |
| Chargenrückruf | Melperon-ratiopharm® 25 mg Filmtabletten, 20 Stück, Melperon-ratiopharm® 25 mg Filmtabletten, 50 Stück, Melperon-ratiopharm® 25 | Melperon | ratiopharm | 08916690 08916709 08916715 | 30.05.2025 |
| Chargenrückruf | Puri-Nethol 50 mg Tabletten, „1 0 1 Carefarm GmbH“ | Mercaptopurin | 1 0 1 Carefarm | 15267364 | 30.05.2025 |
| Chargenrückruf | Puri-Nethol 50 mg Tabletten, „1 0 1 Carefarm GmbH“ | Mercaptopurin | 1 0 1 Carefarm | 15267364 | 30.05.2025 |
| Chargenrückruf | Arilin® 500 mg | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02587877 | 27.05.2025 |
| Chargenrückruf | Puri-Nethol | Mercaptopurin | Emra-Med Arzneimittel | 15201336 | 26.05.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil), 500 mg Filmtabletten | 27.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu CellCept-Fälschungen (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten | 20.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Zinbryta (▼, Daclizumab) bei Multipler Sklerose: Biogen Idec Ltd. verzichtet auf die Zulassung | 06.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: CellCept (Mycophenolatmofetil) 500 mg Filmtabletten: Fälschungen auf dem deutschen Markt entdeckt | 06.03.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2017 | 27.02.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PRAC: Esmya (Ulipristalacetat) zur Behandlung von Uterusmyomen: Vorerst regelmäßige Leberwertkontrolle und keine weitere Neueinstellung von Patientinnen empfohlen | 13.02.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PRAC: Flupirtin-haltige Arzneimittel (▼): Widerruf der Zulassung empfohlen | 13.02.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Beurteilung von Rezepturarzneimitteln mit ungenügend untersuchten Stoffen am Beispiel von 3-Brompyruvat | 30.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Einführung einer Patienten-Erinnerungskarte für Pamidronsäure-haltige Arzneimittel zur Infusion | 24.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten zu Arzneimittelrisiken im 2. Halbjahr 2017 (PZ 27 bis 51/52) | 24.01.2018 |
Information der Institutionen und Behörden
Liste ausgewählter AMK-Nachrichten zu Arzneimittelrisiken im 2. Halbjahr 2017 (PZ 27 bis 51/52)
| Datum: 24.01.2018 |
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