In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 2181-2190 von 3068.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufSidroga Fenchel-Anis-Kümmel, 20 Stück, TeeFenchel + Anis + KümmelSidroga GfGmbH0337487604.10.2017
ChargenüberprüfungenElosalic 1 mg / g + 50 mg / g, 45g SalbeMometason, SalicylsäureMSD Sharp & Dohme1000499604.10.2017
Rote-Hand-BriefeDarbe­poetin alfa, Epoetin alfa, Epoetin beta, Epoetin theta, Epoetin zeta und Methoxy-Polyethylenglycol-Epoetin beta04.10.2017
Rückrufe allgemeinLaubenders Ambra N compositum, 100 ml, Tropfen, alle ChargenKattwiga Arzneimittel0430321726.09.2017
Rückrufe allgemeinLaubenders Colchicum N comp., 100 ml, Tropfen, alle ChargenKattwiga Arzneimittel0753968226.09.2017
Rückrufe allgemeinPentofuryl, 125 ml Saft, alle ChargenLinden Arzneimittel-Vertrieb0203289526.09.2017
Rückrufe allgemeinLaubenders Barium carb.comp., 100 ml, Tropfen, alle ChargenKattwiga Arzneimittel0721811026.09.2017
Rückrufe allgemeinLaubenders Paracelsus M Tropfen, 100 ml, Tropfen, alle ChargenKattwiga Arzneimittel1000182226.09.2017
Rückrufe allgemeinSynergon Komplex 127a Cactus N, 50 ml, Tropfen, alle ChargenKattwiga Arzneimittel1357490326.09.2017
ChargenrückrufArilin, diverseMetronidazolDr. August Wolff Arzneimittel02182637
02182643
26.09.2017
Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller:
Sidroga GfGmbH
Produkt:
Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel, 20 Stück, Tee
Wirkstoff:
Fenchel + Anis + Kümmel
Datum:
04.10.2017
PZN:
03374876
Betroffene Ch.-B.: 71320864

Bei dem Arzneitee Sidroga Fenchel-Anis-Kümmel, 20 Filterbeutel (PZN 03374876), haben wir einen Kennzeichnungsfehler festgestellt. Daher ist diese Charge aus formalrechtlichen Gründen nicht verkehrsfähig. Aus diesem Grund rufen wir die genannte Charge zurück. Ein Gesundheitsrisiko besteht nicht.
Bitte überprüfen Sie Ihren Bestand und senden Sie eine Vernichtungserklärung und den Bezugsnachweis per Fax oder E-Mail an den Kundenservice der Aristo Pharma GmbH: Faxnummer: 03943 554175 oder E-Mail: Kundenservice@aristo-pharma.de. Sie erhalten für die betroffene Ware eine Gutschrift (100%). Bei weiteren Fragen oder Unklarheiten wenden Sie sich bitte an Sidroga GfGmbH, Apothekenservice, Telefon 02603 9604-710.