In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Telmisartan comp. AbZ | Telmisartan, Hydrochlorothiazid | AbZ-Pharma | 10250703 10250726 10250732 | 24.03.2025 |
| Chargenrückruf | Novodigal® 0,2 mg Tabletten | β-Acetyldigoxin | mibe Arzneimittel | 01342702 | 17.03.2025 |
| Chargenrückruf | Budenofalk® 3mg magensaftresistente Hartkapseln | Budesonid | Dr. Falk Pharma | 08862238 | 17.03.2025 |
| Chargenrückruf | Teicoplanin Eberth 400 mg | Teicoplanin | Eberth Arzneimittel | 17582880 | 11.03.2025 |
| Chargenrückruf | Tacrolimus AL 0,5 mg Hartkapseln, retardiert, 30 und 100 Stück, Tacrolimus AL 1 mg Hartkapseln, retardiert, 30 und 100 Stück, Ta | Tacrolimus | Aliud Pharma | 18110404 18105389 18110410 18105432 18110479 18105455 18110485 18105478 | 10.03.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 20 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323309 11323344 11323373 | 07.03.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln und Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 11096523 11096552 | 07.03.2025 |
| Chargenrückruf | Clarithromycin Eberth 500 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Clarithromycin | Firma Eberth Arzneimittel | 10394201 | 06.03.2025 |
| Rückrufe allgemein | Allopurinol Hexal 300 - Tablette | Allopurinol | Firma Hexal | 00345673 00345704 | 06.03.2025 |
| Chargenrückruf | sertralin-biomo 50 mg Filmtabletten, 50 und 100 Stück, sertralin-biomo 100 mg Filmtabletten, 50 und 100 Stück | sertralin | biomo pharma | 01055055 01055061 01055084 01055090 | 03.03.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten zu Arzneimittelrisiken im 1. Halbjahr 2017 (PZ 1 bis 26) | 18.07.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Kontinuierliche Online-Stellung von Nachrichten auf der AMK-Website seit dem 1. Juli 2017 | 11.07.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Ablagerungen Gadolinium-haltiger Kontrastmittel im Gehirn: PRAC bestätigt Empfehlung vom März | 11.07.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Risiko schwerer Leberschädigungen: Vorläufige Anwendungsbeschränkung für Zinbryta (▼, Daclizumab) empfohlen | 11.07.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 04.07.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Symbioflor 2 bei Erwachsenen mit Reizdarmsyndrom weiterhin einsetzbar | 27.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Europäisches Risikobewertungsverfahren bezüglich Daclizumab (Zinbryta) gestartet. | 27.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ergebnisse der Ermittlungen zum gefälschten Harvoni (▼, Ledipasvir/Sofosbuvir) 90 mg/400 mg Filmtabletten | 20.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht | 20.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Erste Hinweise für Agranulozytose unter Nivolumab | 13.06.2017 |
Information der Institutionen und Behörden
Liste ausgewählter AMK-Nachrichten zu Arzneimittelrisiken im 1. Halbjahr 2017 (PZ 1 bis 26)
| Datum: 18.07.2017 |
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