In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1-10 von 3514.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Mykronor® | Noradrenalin | Aguettant Deutschland | 15.07.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Ixchiq | Chikungunya-Impfstoff | Valneva Austria | 14.07.2026 | |
| Chargenrückruf | Nystaderm®-S 100.000 I.E. / ml Suspension zur Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen, 24 ml, 24 ml | Nystatin | Dermapharm | 03936713 03936736 03936742 | 13.07.2026 |
| Herstellerinformation | Victoza® | Liraglutid | Novo Nordisk Pharma | 10.07.2026 | |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln, „CC Pharma“ | Hydroxycarbamid | CC Pharma | 09275632 | 09.07.2026 |
| Herstellerinformation | Ifosfamid Injections 1 g / 20 ml (50 mg / ml) und 3 g / 60 ml | Hikma Pharma | 08.07.2026 | ||
| Rote-Hand-Briefe | Keppra® | Levetiracetam | UCB Pharma | 19164388 | 08.07.2026 |
| Herstellerinformation | Adenosin Hikma 6 mg / 2 ml, Injektionslösung | Adenosin | Hikma Pharma | 08.07.2026 | |
| Chargenrückruf | Spasmex 15 mg Filmtabletten, „EurimPharm“ | Trospiumchlorid | EurimPharm Arzneimittel | 19054139 18032874 | 08.07.2026 |
| Rückrufe allgemein | Ichtholan® 10% Salbe, 15 g, Ichtholan® 20% Salbe, 15 g, 40 g und 250 g, Ichtholan® 50% Salbe, 15 g, 25 g und 40 g | Ammoniumbituminosulfonat | Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG | 04404674 00741794 04643611 04643605 11172572 01050129 04643640 | 03.07.2026 |
Zeige Ergebnisse 181-190 von 604.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: BfArM: eingeschränkte Verfügbarkeit von Paracetamol- und Ibuprofen-haltigen Fiebersäften für Kinder | 29.07.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: mögliche regionale Ungleichverteilung Tamoxifen-haltiger Arzneimittel | 13.07.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Bitte um verstärkte Aufmerksamkeit bei der Abgabe von Otriven gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen | 12.07.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Information zur Losartan-spezifischen Azido-Verunreinigung - Update | 11.07.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Information der Behörden: PRAC/EMA: Widerruf der Zulassungen Amfepramon-haltiger Arzneimittel empfohlen | 17.06.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Imlygic® (Talimogen Iaherparepvec): Ausgewählte Chargen sind spätestens 18 Stunden nach Auftauen und Lagerung bei 2 °C bis 8 °C anzuwenden | 03.06.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 24.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Verordnung und Abgabe großer Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel wieder möglich | 10.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Aufruf zur Meldung von Arzneimittelrisiken! | 03.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Rubraca® (▼, Rucaparib): Einschränkung aufgrund vorläufiger Studienergebnisse an Patientinnen mit Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs mit einer BRCA-Mutation | 28.04.2022 |
Information der Institutionen und Behörden
Information der Institutionen und Behörden: BfArM: eingeschränkte Verfügbarkeit von Paracetamol- und Ibuprofen-haltigen Fiebersäften für Kinder
| Datum: 29.07.2022 |
||