In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Mysimba | Naltrexon / Bupropion | Orexigen Therapeutics Ireland | 10.04.2026 | |
| Chargenrückruf | Stozzon® Chlorophyll-Dragees | Chlorophyllin-Kuper-Komplex | Queisser Pharma | 03538355 07474020 00977427 | 10.04.2026 |
| Herstellerinformation | Cyclophosphamid Seacross 2000 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung | Cyclophosphamid | Seacross Pharma | 09.04.2026 | |
| Chargenrückruf | Naropin® 10 mg / ml Amp. 10 ml Injektionslösung | Ropivacain | Aspen Pharma Trading Limited, Irland | 07592133 | 09.04.2026 |
| Chargenrückruf | Oxytetracyclin-Augensalbe JENAPHARM® 10 mg / g | Oxytetracyclin | mibe Arzneimittel | 03524519 | 08.04.2026 |
| Herstellerinformation | Holoxan | Ifosfamid | Baxter Deutschland | 07.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Endoxan | Cyclophosphamid | Baxter Deutschland | 07.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Phenhydan | Phenytoin | Desitin Arzneimittel | 07.04.2026 | |
| Chargenrückruf | Wellford Aquaponic GTH 23 / 1 Cannabisblüten | Therismos | 19446767 19447092 | 01.04.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | 31.03.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PRAC: Flupirtin-haltige Arzneimittel (▼): Widerruf der Zulassung empfohlen | 13.02.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Beurteilung von Rezepturarzneimitteln mit ungenügend untersuchten Stoffen am Beispiel von 3-Brompyruvat | 30.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Einführung einer Patienten-Erinnerungskarte für Pamidronsäure-haltige Arzneimittel zur Infusion | 24.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten zu Arzneimittelrisiken im 2. Halbjahr 2017 (PZ 27 bis 51/52) | 24.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Ruhen der Zulassung von Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln empfohlen | 16.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Orale und rektale Darreichungsformen Dimenhydrinat- und Diphenhydramin-haltiger Antiemetika für Kinder bis drei Jahren: Abschluss des Stufenplanverfahrens, Stufe II | 09.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Erneuter Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Velcade 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | 09.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Epclusa® 400 mg/100 mg Filmtabletten | 09.01.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Erneuter Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Velcade 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | 12.12.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwünschte Arzneimittelwirkungen – melden leicht gemacht! | 05.12.2017 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht
| Datum: 14.07.2021 |
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