In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1731-1740 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Abacus”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Abacus Medicine A/S | 13625486 | 15.10.2018 | |
Herstellerinformation | Ozurdex® | Dexamethason | EurimPharm Arzneimittel | 12.10.2018 | |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „axicorp“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | axicorp Pharma | 14033003 | 12.10.2018 |
Herstellerinformation | Sildenafil | 11.10.2018 | |||
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Haemato Pharm“ 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Allergan Pharmaceuticals | 13988987 | 11.10.2018 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „kohlpharma“ 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | kohlpharma-GmbH | 12493841 | 11.10.2018 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Orifarm”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Orifarm | 12526575 | 11.10.2018 |
Chargenrückruf | Irbesartan Aurobindo 150 mg, Irbesartan / Hydrochlorothiazid Aurobindo 150 mg / 12,5 mg, 300 mg / 12,5 mg und 300 mg / 25 mg Filmtablett | Aurobindo Pharma | 02724216 02724222 02815947 02815953 02816071 02816094 02816125 02816131 02816148 02816214 | 11.10.2018 | |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Emra-Med“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Emra-Med Arzneimittel | 13349626 | 08.10.2018 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „CC Pharma“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | CC Pharma | 13861436 | 08.10.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Trisenox (Arsentrioxid): Risiko von Medikationsfehlern durch die Einführung einer neuen Konzentration
Hersteller: Firma Teva B.B. |
Produkt: Trisenox |
Wirkstoff: Arsentrioxid |
Datum: 31.03.2020 |
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