In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Nifedipin Denk 20 retard | Nifedipin | Denk Pharma | 20702098 20702081 | 01.06.2026 |
| Chargenrückruf | Tuberkulin PPD RT23 AJV 2 T.E. / 0,1 ml, Injektionslösung | Tuberkulin | Pharmore | 04528732 | 29.05.2026 |
| Herstellerinformation | Fungizid-ratiopharm® | Terbinafin | ratiopharm | 29.05.2026 | |
| Chargenrückruf | Rheuma-Pasc® Tabletten | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 07439650 | 27.05.2026 | |
| Herstellerinformation | Candoro ethics | 26.05.2026 | |||
| Herstellerinformation | Nifedipin Denk 10 retard | Denk Pharma | 26.05.2026 | ||
| Chargenrückruf | Sertralin Winthrop 50 mg Filmtabletten, 20, 50 und 100 Stück, Sertralin Winthrop 100 mg Filmtabletten, 20, 50 und 100 Stück | Sertralin | Zentiva Pharma | 01028704 01028710 01028727 01028733 01028756 01028779 | 22.05.2026 |
| Rückrufe allgemein | Atorimib® APONTIS® 10 mg / 40 mg Tabletten | Ezetimib, Atorvastatin | Apontis Pharma Deutschland | 18766292 | 19.05.2026 |
| Herstellerinformation | Ziextenzo | Pegfilgrastim | Hexal | 15.05.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Ontozry | Cenobamat | Angelini Pharma S.p.A | 12.05.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Ungleichverteilung der Influenza-Impfstoffe in der Grippe-Saison 2018/2019: Verbraucherportal erweist sich als hilfreich | 05.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden
Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da!
| Datum: 31.03.2020 |
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