In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1071-1080 von 3005.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Pletal® 100 mg, 28 und 98 Tabletten | Cilostazol | Otsuka Pharma | 05006941 05007082 | 01.02.2021 |
Chargenrückruf | Entecavir Zentiva 0,5 mg und 1 mg, 90 Filmtabletten | Entecavir | Zentiva Pharma | 12647652 12647698 | 01.02.2021 |
Chargenrückruf | Metformin Lichtenstein 500 mg, 180 Tabletten | Metformin | Zentiva Pharma | 08839104 | 01.02.2021 |
Herstellerinformation | Palexia 20 mg / ml Lösung zum Einnehmen | Tapentadol | Grünenthal | 01.02.2021 | |
Rote-Hand-Briefe | Ulipristalacetat | 01.02.2021 | |||
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Fetcroja® | Cefiderocol | Shionogi | 16325862 | 01.02.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Oxlumo® | Lumasiran | Alnylam | 16736921 | 01.02.2021 |
Chargenrückruf | Pascofemin®-Injektopas SL, 10x2 ml und 100x2 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 23.01.2021 | ||
Rückrufe allgemein | Vetren® Gel 30.000 I.E., 100 g | Heparin natrium | Meda Pharma | 03112596 | 22.01.2021 |
Chargenrückruf | Tilray Cannabisextrakt THC25, 25 ml | Tilray Deutschland | 16597922 | 18.01.2021 |
Zeige Ergebnisse 511-515 von 515.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Hersteller: ratiopharm GmbH |
Produkt: Loratadin-ratiopharm® 10 mg, 20 und 50 Tabletten |
Wirkstoff: Loratadin |
Datum: 03.05.2018 |
PZN: 00142740, 00142906 |
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