In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1-10 von 3048.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Daklinza® | Daclatasvir | Bristol Meyers Squibb | 10344427 10344433 | 01.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Jardiance® | Empagliflozin | Boehringer Ingelheim | 10262043 10262089 10262072 10262095 10262149 10262132 | 01.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Gazyvaro® | Obinutuzumab | Roche | 10048686 | 01.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Cometriq® | Cabozantinib | Sobi | 10357803 10357826 10357832 | 01.09.2014 |
Chargenrückruf | Firma Beragena Arzneimittel GmbH, diverse Arzneimittel | Beragena Arzneimittel | 03883543 03883566 06560036 03506504 03506510 03506533 | 15.09.2014 | |
Chargenrückruf | Firma BR Pharma International Ltd., diverse Arzneimittel | Allomedic | 07177339 03959890 | 15.09.2014 | |
Chargenrückruf | Firma docpharm Arzneimittelvertrieb GmbH & Co. KGaA, diverse Arzneimittel | docpharm ArzneimittelvertriebaA | 06080098 06080129 04259775 | 15.09.2014 | |
Chargenrückruf | Ibuhexal 4 % Kindersaft, 100 ml Suspension zum Einnehmen (PZN 07222494), diverse Chargen | Ibuprofen | Hexal | 07222494 | 19.09.2014 |
Chargenrückruf | Daiichi Sankyo, Cefpodoxim-haltigen Antibiotikazubereitungen, diverse | Cefpodoxim | Daiichi Sankyo Deutschland | 04765550 04644622 04882698 04882706 | 23.09.2014 |
Chargenrückruf | Solgest 75 µg, 3 x 28 Stück, Filmtabletten, Ch.-B.: T41931F | Desogestrel | Gedeon Richter Pharma | 08557914 | 23.09.2014 |
Zeige Ergebnisse 201-210 von 520.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Gefälschte Charge von Viread® 245 mg Filmtabletten in Deutschland entdeckt | 24.10.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Erneut europäisches Risikobewertungsverfahren zu Flupirtin-haltigen Arzneimitteln eingeleitet | 31.10.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Einleitung eines europäischen Risikobewertungsverfahrens zu Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln | 31.10.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Zusätzliche Anwendungsbeschränkungen für Zinbryta® (▼, Daclizumab) beschlossen | 14.11.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: EudraVigilance startet am 22. November 2017 mit voller Funktionsfähigkeit | 20.11.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Epclusa® (▼, Sofosbuvir/Velpatasvir) 400 mg/100 mg Filmtabletten: Fälschung in deutscher Aufmachung | 28.11.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 28.11.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwünschte Arzneimittelwirkungen – melden leicht gemacht! | 05.12.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Schwere Leberschäden unter Esmya® (Ulipristalacetat) – Risikobewertungsverfahren gestartet | 05.12.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Erneuter Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Velcade 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | 12.12.2017 |
Information der Institutionen und Behörden
Änderung in der Verschreibungspflicht
Wirkstoff: Desloratadin |
||
Datum: 03.03.2020 |
||