In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1491-1500 von 2898.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Skyrizi™ | Risankizumab | Abbvie | 15373617 | 09.07.2019 |
| Rückrufe allgemein | Neutrogena® visibly clear® | Johnson & Johnson | 12549180 12549197 | 09.07.2019 | |
| Chargenrückruf | Aripiprazol-neuraxpharm® 1 mg / ml, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Aripiprazol | neuraxpharm Arzneimittel | 11861892 | 15.07.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Elmiron® | Pentosanpolysulfat | Bene-Arzneimittel | 18.07.2019 | |
| Herstellerinformation | Daunoblastin® | Daunorubicin | Pfizer Pharma PFE | 22.07.2019 | |
| Chargenrückruf | Euphrasia comp., 5 g Augensalbe | Weleda | 01312931 | 22.07.2019 | |
| Chargenrückruf | Ofloxacin Stulln UD 3 mg / 1 ml, 30x0,5 ml Augentropfen | Ofloxacin | Pharma Stulln | 09924059 | 22.07.2019 |
| Chargenrückruf | Aripiprazol beta 1 mg / ml, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Aripiprazol | betapharm Arzneimittel | 04681534 | 23.07.2019 |
| Herstellerinformation | Hydrocortison 100-Rotexmedica | Hydrocortison | Rotexmedica | 30.07.2019 | |
| Chargenrückruf | Cosentyx 150 mg, „Abacus“, 1x2 und 3x2 Stück, Injektionslösung in einem Fertigpen | Secukinumab | Abacus Medicine A/S | 12351006 12734279 | 31.07.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Novartis Pharma |
Produkt: Arzerra 100 mg und 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Ofatumumab |
| Datum: 04.03.2019 |
PZN: 04191824, 08489377 |
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