In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1701-1710 von 3048.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Pantoprazol Aurobindo 20 mg, 100 magensaftresistente Tabletten, Pantoprazol Aurobindo 40 mg, 100 magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Aurobindo Pharma, 81829 München | 11100704 11100733 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | Pantoprazol-Actavis 20 mg, 15 u. 30 magensaftres. Tabl., Pantoprazol-Actavis 40 mg, 30, 56, 60, 98 u. 100 magensaftres. Tabl. | Pantoprazol | Puren Pharma, 81829 München | 09001573 03413381 09001596 03416439 09001662 05464715 03416445 09001679 05464721 09001691 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | Sotalol-Carinopharm 40 mg / 4 ml, 5x4 ml, Injektionslösung | Sotalol | Carinopharm, 31008 Elze | 14371119 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | Ibuprofen Puren 600 mg, 50 Beutel, Granulat | Ibuprofen | Puren Pharma, 81829 München | 11355172 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | Ondansetron Aurobindo 4 mg, 10 und 30 Filmtabletten, Ondansetron Aurobindo 8 mg, 10 und 30 Filmtabletten | Ondansetron | Aurobindo Pharma, 81829 München | 02791359 02793826 02793921 02795831 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | Gabapentin Aurobindo 100mg,200 HKP, Gabapentin Aurobindo 300mg,50 u. 200HKP, Gabapentin Aurobindo 600mg,50FTA und 800 mg, 200FTA | Gabapentin | Aurobindo Pharma, 81829 München | 09103799 09103813 09478418 09478507 09103782 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | Eulitop® 0,10 mg / 0,02 mg, 6x21 Filmtabletten | Levonorgestrel, Ethinylestradiol | Puren Pharma, 81829 München | 11354391 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | Duloxetin Puren 20 mg, 28, 56 und 98 magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Puren Pharma, 81829 München | 11175978 12471785 11175984 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | DrospiPuren® 20 0,02 mg / 3 mg, 1x21 Filmtabletten, DrospiPuren® 30 0,03 mg / 3 mg, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten | Drospirenon, Ethinylestradiol | Puren Pharma, 81829 München | 12202565 12202625 12202631 12202648 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | ClopiPuren 75 mg, 50 Filmtabletten | Clopidogrel | Puren Pharma, 81829 München | 12893718 | 10.03.2020 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie zu therapeutischen Alternativen bei Lieferengpass von Azithromycin-haltigen Arzneimitteln | 23.08.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Semglee (Insulin glargin) 100 Einheiten/ml Injektionslösung in Fertigpen - OP (5x3 ml): Gestattung zum Inverkehrbringen in englischer Aufmachung | 26.08.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Dropizol (eingestellte Opiumtinktur), 10 mg/ml Tropfen zum Einnehmen: Meldungen zu schwankender Tropfengröße | 27.08.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung | 03.09.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Charakteristischer Eigengeruch Metformin-haltiger Arzneimittel | 04.09.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt | 24.09.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 17.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2024 | 04.11.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: kohlpharma-GmbH |
Produkt: Ozurdex 700 Mikrogramm, „kohlpharma“ 1 Stück, Implantat in einem Applikator |
Wirkstoff: Dexamethason |
Datum: 11.10.2018 |
PZN: 12493841 |
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