In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Daklinza® | Daclatasvir | Bristol Meyers Squibb | 10344427 10344433 | 01.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Jardiance® | Empagliflozin | Boehringer Ingelheim | 10262043 10262089 10262072 10262095 10262149 10262132 | 01.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Gazyvaro® | Obinutuzumab | Roche | 10048686 | 01.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Cometriq® | Cabozantinib | Sobi | 10357803 10357826 10357832 | 01.09.2014 |
Chargenrückruf | Firma Beragena Arzneimittel GmbH, diverse Arzneimittel | Beragena Arzneimittel | 03883543 03883566 06560036 03506504 03506510 03506533 | 15.09.2014 | |
Chargenrückruf | Firma BR Pharma International Ltd., diverse Arzneimittel | Allomedic | 07177339 03959890 | 15.09.2014 | |
Chargenrückruf | Firma docpharm Arzneimittelvertrieb GmbH & Co. KGaA, diverse Arzneimittel | docpharm ArzneimittelvertriebaA | 06080098 06080129 04259775 | 15.09.2014 | |
Chargenrückruf | Ibuhexal 4 % Kindersaft, 100 ml Suspension zum Einnehmen (PZN 07222494), diverse Chargen | Ibuprofen | Hexal | 07222494 | 19.09.2014 |
Chargenrückruf | Daiichi Sankyo, Cefpodoxim-haltigen Antibiotikazubereitungen, diverse | Cefpodoxim | Daiichi Sankyo Deutschland | 04765550 04644622 04882698 04882706 | 23.09.2014 |
Chargenrückruf | Solgest 75 µg, 3 x 28 Stück, Filmtabletten, Ch.-B.: T41931F | Desogestrel | Gedeon Richter Pharma | 08557914 | 23.09.2014 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 27.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Kava-Kava-haltige Arzneimittel: Erneuter Widerruf der Zulassungen | 07.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Merkmale eines potentiellen Missbrauchs Cannabis-haltiger Arzneimittel beachten | 14.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Picato® (▼, Ingenolmebutat): Ruhen der Zulassungen als Vorsichtsmaßnahme empfohlen | 20.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Potentielle Medikationsfehler bei Otriven® gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen für Säuglinge aufgrund unzureichender Dosiergenauigkeit der Pipettenmontur | 21.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 28.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Pentasa® 1000 mg Zäpfchen: Erhöhtes Risiko für Anwendungsfehler und lokale Nebenwirkungen bei Erstanwendern | 28.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2019 | 04.02.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 2. Halbjahr 2019 (PZ 27 bis 51/52) | 11.02.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Anordnung des Ruhens der Zulassung für einige Sartan-haltige Arzneimittel, die vorgesehene risikominimierende Maßnahmen noch nicht oder nicht vollständig umgesetzt haben | 03.03.2020 |
Information der Institutionen und Behörden
BfArM: Erneuter Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Velcade 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Produkt: Velcade 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
Wirkstoff: Bortezomib |
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Datum: 12.12.2017 |
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