In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 981-990 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Chargenrückruf | Biatain Ag, »B2B Medical«, 5 Stück, Schaumverband, diverse | B2B Medical | 13581292 13975424 13902603 11560305 | 06.02.2018 | |
Chargenrückruf | Biatain Ag, selbsthaftend 7,5x7,5 cm, »Tora Pharma«, 5 Stück, Schaumverband | Tora Pharma | 13899947 | 06.02.2018 | |
Chargenrückruf | Buccolam, Fertigspritzen, Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle, diverse | Midazolam | Shire Deutschland | 09247110 09247127 09247133 09247156 | 06.02.2018 |
Chargenrückruf | Clonazepam-neuraxpharm 2,5 mg / ml, 10 und 50 ml, Tropfen zum Einnehmen, Lösung | Clonazepam | neuraxpharm Arzneimittel | 09680120 09680137 | 06.02.2018 |
Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »axicorp«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | axicorp Pharma B.V. | 10385455 | 06.02.2018 |
Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »CC Pharma«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | CC Pharma | 07335353 | 06.02.2018 |
Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »Haemato Pharm«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | Haemato Pharm | 06.02.2018 | |
Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »kohlpharma«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | kohlpharma | 10181238 | 06.02.2018 |
Chargenrückruf | Zoledronsäure AL 4 mg / 100 ml, 4 Stück, Infusionslösung | Iopamidol | Aliud Pharma | 10413950 | 06.02.2018 |
Chargenrückruf | Zoledronsäure Stada 4 mg / 100 ml, 1 Stück, Infusionslösung | Iopamidol | Stadapharm | 10410058 | 06.02.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Metamizol-haltigen Arzneimitteln: Risiko von Leberschäden
Wirkstoff: Metamizol |
||
Datum: 15.12.2020 |
||