In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 971-980 von 2964.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Biatain, Schaumverband, diverse | Coloplast | 06155666 06155034 06155353 06155689 06155732 06155933 06155962 04808526 | 30.01.2018 | |
Chargenüberprüfungen | Biatain Ag, selbsthaftend 7,5x7,5 cm, »Pharma Gerke«, 5 Stück, Schaumverband, LOT-Nr.: 5900564, 5910483, 5926873, 5965022, 59803 | Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs | 09731432 | 30.01.2018 | |
Chargenrückruf | Urol flux forte 600 mg, 10, 60 und 120 Filmtabletten | Echtes Goldrutenkraut | Apogepha Arzneimittel | 07018368 07018374 07018380 | 30.01.2018 |
Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | Janssen-Cilag | 00822831 | 30.01.2018 |
Chargenrückruf | Veri-Aristo 0,120 mg / 0,015 mg, pro 24 Stunden, vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 1, 3 und 6 Stück, Vaginalring, alle Charg | Etonogestrel + Ethinylestradiol | Aristo Pharma | 12590142 12590159 12590165 | 30.01.2018 |
Chargenüberprüfungen | Velcade 3,5 mg, »Orifarm«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | Orifarm | 13875970 | 30.01.2018 |
Chargenüberprüfungen | Zovirax Duo, 2 g Creme, alle Chargen | Aciclovir + Hydrocortison | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 04343754 | 30.01.2018 |
Herstellerinformation | Aurovida 2 mg / 0,03 mg Filmtabletten | Ethinylestradiol + Dienogest | Puren Pharma | 10347199 10347213 10347236 | 30.01.2018 |
Herstellerinformation | Diverse | Diverse | Hexal | 30.01.2018 | |
Chargenrückruf | Biatain Ag, »Avitamed«, Schaumverband, diverse | Avitamed | 11646805 11726674 13831731 | 06.02.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-508 von 508.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Elmiron® (Pentosanpolysulfat): Risiko einer pigmentären Makulopathie
Hersteller: Bene-Arzneimittel |
Produkt: Elmiron® |
Wirkstoff: Pentosanpolysulfat |
Datum: 18.07.2019 |
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