In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 961-970 von 2977.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Haldol® | Janssen Cilag | 16.01.2018 | ||
Chargenrückruf | Mestinon 5 5 mg / ml Injektionslösung, 5x5 ml Durchstechflaschen | Pyridostigmin | Meda Pharma | 02353553 | 24.01.2018 |
Chargenrückruf | Rekawan Filmtabletten, diverse | Kaliumchlorid | Riemser Pharma | 02297286 09672669 03278368 03297673 | 24.01.2018 |
Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »Haemato Pharm«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | Haemato Pharm | 00735291 | 24.01.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Buccolam® | Midazolam | 24.01.2018 | ||
Herstellerinformation | Erwinase® | Jazz Pharmaceuticals France SAS | 24.01.2018 | ||
Rote-Hand-Briefe | 24.01.2018 | ||||
Rückrufe allgemein | Amlodipin / Valsartan AbZ, Filmtabletten, diverse | Amlodipin + Valsartan | AbZ-Pharma | 12441229 12441241 12441258 12441264 12441270 12441287 12441293 12441301 12441318 | 30.01.2018 |
Rückrufe allgemein | Amlodipin / Valsartan-ratiopharm, Filmtabletten, diverse | Amlodipin + Valsartan | ratiopharm | 12439528 12439534 12439540 12439557 12439563 12439586 12439592 12439600 12439617 | 30.01.2018 |
Rückrufe allgemein | Optimark 500 Mikromol / ml, Injektionslösung, alle Packungsgrößen, Fertigspritze und Durchstechflasche, alle Chargen | Gadoversetamid | Guerbet | 05599036 05599042 05599059 05599065 05598887 05598893 05598901 | 30.01.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Pfizer |
Produkt: Lorviqua® |
Wirkstoff: Lorlatinib |
Markteinführung in D: 06.2019 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Lorlatinib 25 mg | 120 St. | Filmtabletten | N3 | 14218553 |
Lorlatinib 100 mg | 30 St. | Filmtabletten | N1 | 14218582 |
Indikation: |