In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 941-950 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Zoledronsäure AL 4 mg / 5 ml, 4 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Zoledronsäure | Aliud Pharma | 01498166 | 12.12.2017 |
Chargenrückruf | Zoledronsäure medac, diverse | Zoledronsäure | Medac | 01476868 01476911 | 12.12.2017 |
Chargenüberprüfungen | Cotrim 960 – 1 A Pharma, 20 Tabletten | Trimethoprim, Sulfamethoxazol | 1 A Pharma | 01541577 | 12.12.2017 |
Rote-Hand-Briefe | Xofigo® | Radium-223-dichlorid | Bayer | 12.12.2017 | |
Rote-Hand-Briefe | Erwinase® | Jazz Pharmaceuticals France SAS | 12.12.2017 | ||
Rückrufe allgemein | Guar Verlan, 20 und 50 Stück, Granulat, alle Chargen | Verla-Pharm Arzneimittel | 03838956 03838962 | 19.12.2017 | |
Rückrufe allgemein | Movicol aromafrei, 10 und 50 Stück, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, alle Chargen | Macrogol | Norgine | 05371250 05371273 | 19.12.2017 |
Rückrufe allgemein | Moxonidin-Actavis, Filmtabletten, diverse | Moxonidin | Puren Pharma | 05519712 05519758 | 19.12.2017 |
Chargenrückruf | Leustatin 10 mg / 10 ml, 1 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Cladribin | Janssen-Cilag | 00567161 | 19.12.2017 |
Chargenrückruf | Monovo 1 mg / g, Emulsion, diverse | Mometasonfuroat | Almirall Hermal | 05025708 05025714 | 19.12.2017 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Kybella® 10 mg/ml Injektionslösung: Risiko einer Nekrose an der Injektionsstelle
Hersteller: Allergan Pharmaceuticals International Limited |
Produkt: Kybella® |
Wirkstoff: Deoxycholsäure |
Datum: 18.01.2019 |
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