In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 931-940 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Chargenrückruf | Asumate 20 0,10 mg / 0,02 mg, 3x21 und 6x21 Filmtabletten | Levonorgestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 06482170 06482187 | 28.11.2017 |
Rote-Hand-Briefe | Buccolam® | Midazolam | Shire Deutschland | 28.11.2017 | |
Rote-Hand-Briefe | Misodel® | Misoprostol | Ferring Arzneimittel | 28.11.2017 | |
Chargenrückruf | Chelidonium Rh D4, 10 ml Augentropfen | Chelidonium | Weleda | 01613360 | 05.12.2017 |
Chargenrückruf | Lophakomp-B12-Depot 1000 µg, 5, 10, 20, 50, 100 und 200x2 ml, Injektionslösung | Hydroxocobalamin | Köhler Pharma | 04777607 04777955 09652075 01293292 04777984 01293300 | 05.12.2017 |
Chargenrückruf | 05.12.2017 | ||||
Rote-Hand-Briefe | Lipomed und die Janssen-Cilag | 05.12.2017 | |||
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Fotivda® | Tivozanib | EUSA Pharma | 12668157 12668163 | 08.12.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Oxervate® | Cenegermin | Dompé | 13716987 | 08.12.2017 |
Chargenrückruf | Zoledronat Medicopharm 4 mg / 5 ml, 1 und 4 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Zoledronsäure | Medicopharm | 10037671 10037688 | 12.12.2017 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Kybella® 10 mg/ml Injektionslösung: Risiko einer Nekrose an der Injektionsstelle
Hersteller: Allergan Pharmaceuticals International Limited |
Produkt: Kybella® |
Wirkstoff: Deoxycholsäure |
Datum: 18.01.2019 |
||