In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 901-910 von 3005.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Drovelis®Drosprirenon + Estetrol Gedeon Richter01.08.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Drovelis®Drosprirenon + EstetrolGedeon Richter01.08.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Drovelis®Estetrol Gedeon Richter17293213
17293271
17293236		01.08.2021
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Koselugo®SelumetinibAstra-Zeneca17261710
17261727		01.08.2021
ChargenrückrufChargenrückruf: Aprovel 150 mg und 300 mg, „Orifarm”, 98 Filmtabletten IrbesartanOrifarm16813461
16813478		29.07.2021
ChargenrückrufAprovel 300 mg, „1 0 1 Carefarm”, 98 FilmtablettenIrbesartan1 0 1 Carefarm1683341729.07.2021
ChargenrückrufTensoflux® 2,5 mg / 5 mg Tabletten, 20, 50 und 100 Stück Bendroflumethiazid und AmiloridHennig Arzneimittel03127942
03127959
03127965		29.07.2021
ChargenrückrufdystoLoges® Tropfen, 100 ml Mischung, thyreoLoges® comp., 50 und 100 ml Mischung, toxiLoges® Tropfen, 100 ml Mischung Dr. Loges + Co.13914434
08654735
08654741
01498551		28.07.2021
ChargenrückrufZolmitriptan STADA® 5 mg, 6 Schmelztabletten, Zolmitriptan STADA® 5 mg, 6 Tabletten ZolmitriptanStadapharm09389637
09389620		27.07.2021
ChargenrückrufAprovel 150 mg, „Abacus”, 98 Filmtabletten IrbesartanAbacus Medicine A/S, 1620 Kopenhagen V, Dänemark1648835727.07.2021
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Zeige Ergebnisse 511-515 von 515.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenüberprüfungen

Hersteller:
ACA Müller ADAG Pharma AG		 Produkt:
Humalog Kwikpen »ACA Müller«, 10 Stück, Fertigspritzen, Ch.-B.: C292587		 Wirkstoff:
Insulin lispro
Datum:
21.10.2014		 PZN:
05502456
Die Firma ACA Müller ADAG Pharma AG, 78244 Gottmadingen, bittet um folgende Veröffentlichung: »Bei einer internen Kontrolle ist aufgefallen, dass die Bedienungsanleitung für den Kwikpen bei einzelnen Packungen des Arzneimittels Humalog 100 E/ml Kwikpen fehlt. Das genannte Arzneimittel enthält neben einer Gebrauchsinformation auch eine Bedienungsanleitung für den Pen. Diese Bedienungsanleitung fehlt bei einzelnen Packungen Humalog (Insulin lispro) Kwikpen, 10 Fertigspritzen (PZN 05502456). Betroffen sind die Packungen die von Apotheken zwischen dem 1. Oktober 2014 und dem 14. Oktober 2014 über den Großhandel bezogen wurden. Da es bei Patienten, die mit der Anwendung des Kwikpens nicht vertraut sind, zu einer Gefährdung kommen kann, rufen wir diese Packungen vorsorglich zurück. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Bestände. Bitte senden Sie nur die Packungen der genannten Charge, die im genannten Zeitraum bezogen wurden, gekühlt und ausreichend frankiert zur Gutschrift an: ACA Müller ADAG Pharma AG Retourenabteilung Hauptstraße 99 78244 Gottmadingen. Portokosten werden erstattet. Gerne stehen wir Ihnen für Rückfragen unter der Telefonnummer 07731 90971 704 zur Verfügung.«