In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Hikma Pharma | 10.12.2025 | |||
| Chargenrückruf | Clarithromycin-hameln 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Clarithromycin-Lactobionat | hameln pharma gmbh | 15891803 | 09.12.2025 |
| Chargenrückruf | Caesar & Loretz | 15301813 16354444 | 09.12.2025 | ||
| Herstellerinformation | Mycophenolsäure Hexal 180 mg und 360 mg | Hexal | 05.12.2025 | ||
| Chargenrückruf | Cyclogest® 400 mg | Progesteron | Gedeon Richter Pharma | 16203604 | 05.12.2025 |
| Chargenrückruf | Lenalidomid Devatis 25 mg Hartkapseln | Devatis | 17491048 17490994 | 05.12.2025 | |
| Herstellerinformation | Substitol® | Morphinsulfat | Mundipharma | 03.12.2025 | |
| Chargenrückruf | Lecigon® 20mg / ml + 5mg / ml + 20mg / ml Gel zur intestinalen Anwendung | Levodopa, Carbidopa, Entacapon | LobSor Pharmaceuticals AB | 16917976 | 01.12.2025 |
| Chargenrückruf | Lecigon® 20mg / ml + 5mg / ml + 20mg / ml Gel zur intestinalen Anwendung | Levodopa, Carbidopa, Entacapon | LobSor Pharmaceuticals AB | 16917976 | 01.12.2025 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tryngolza® | Olezarsen | Swedish Orphan Biovitrum | 01.12.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Semglee (Insulin glargin) 100 Einheiten/ml Injektionslösung in Fertigpen - OP (5x3 ml): Gestattung zum Inverkehrbringen in englischer Aufmachung | 26.08.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie zu therapeutischen Alternativen bei Lieferengpass von Azithromycin-haltigen Arzneimitteln | 23.08.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metamizol Kalceks 500 mg/ml, Injektionslösung: Gestattung des Inverkehrbringens von Packungen in tschechischer/slowakischer Aufmachung | 19.08.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Chargenrückruf
Candesartan beta 4 mg Tabletten 28, 56 und 98 Stück
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Candesartan beta 4 mg Tabletten |
Wirkstoff: Candesartan |
| Datum: 26.03.2026 |
PZN: 19211277, 19211283, 19211308 |
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