In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 20 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323315 | 14.07.2025 |
| Herstellerinformation | Fagron &Co. KG | 10.07.2025 | |||
| Chargenrückruf | Clarithromycin Accord 250 mg und 500 mg Filmtabletten | Clarithromycin | Accord Healthcare | 13893229 13893212 13893241 13893258 | 08.07.2025 |
| Chargenüberprüfungen | Finasterid-Hormosan 1 mg Filmtabletten | Finasterid | Hormosan Pharma | 10325789 | 07.07.2025 |
| Chargenrückruf | Paracetamol SANAVITA 125 mg Zäpfchen, 10 Stück, Paracetamol SANAVITA 250 mg Zäpfchen, 10 Stück | Paracetamol | Sanavita Pharmaceuticals | 14416388 14416394 | 07.07.2025 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Duvyzat® | Givinostat | Italfarmaco | 01.07.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Sephience® | Sepiapterin | PTC Therapeutics International | 01.07.2025 | |
| Chargenrückruf | Pedanios 10 / 13 MBE-CA Cannabisblüten | Aurora Deutschland | 19079702 | 30.06.2025 | |
| Chargenrückruf | Pedanios 22 / 1 Cannabisblüten | 13334122 | Aurora Deutschland | 30.06.2025 | |
| Chargenrückruf | Propolis Urtinktur Hanosan, 20 und 50 ml | Hanosan | 02392240 02392257 | 25.06.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PEI: Methodik der Prüfung von mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen bei angeblichen Verunreinigungen | 27.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden | 18.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihre Meldungen zur Arzneimittelsicherheit | 18.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Lieferengpass bei Fludarabin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen den Einsatz auf die Konditionierung vor Stammzelltransplantation und Lymphozytendepletion zu beschränken | 14.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Falschmeldung zu angeblichen (Haftungs-)Risiken bei der Verwendung von mRNA-Impfstoffen in der Aufmachung eines Rote-Hand-Briefs im Umlauf | 06.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estradiol-haltiges transdermales Spray: Hormon-bedingte Nebenwirkungen bei Haustieren nach unbeabsichtigter Exposition | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 14.11.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2023 | 08.11.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Fehlender Inhaltsstoff bei Chondroitin-haltigem Nahrungsergänzungsmittel | 30.10.2023 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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