In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Xylocain Gel 2 % | Lidocainhydrochlorid | Aspen Germany | 25.11.2024 | |
| Herstellerinformation | Novo Nordisk Pharma | 25.11.2024 | |||
| Chargenrückruf | Gelencium arthro Mischung | Toxicodendron quercifolium Dil. D12, Harpagophytum procumbens Dil. D4, Filipendula ulmaria Dil. D3 | Heilpflanzenwohl | 14309132 | 22.11.2024 |
| Chargenrückruf | DOXO-cell® 50 mg Injektionslösung | Doxorubicin | Stadapharm | 07356958 | 22.11.2024 |
| Herstellerinformation | Airbufo Forspiro | Budesonid und Formoterol | Hexal | 13584681 13584698 13584706 16756102 16756094 | 20.11.2024 |
| Chargenrückruf | RE:CANNIS 21 / 1 Indica Cannabisblüten Substanz | Cannabisblüten | Fette Pharma | 18230686 | 18.11.2024 |
| Chargenrückruf | Quetiapin Glenmark 400 mg Retardtabletten | Quetiapin | Glenmark Arzneimittel | 16031675 | 15.11.2024 |
| Chargenüberprüfungen | Simbrinza® 10 mg / ml + 2 mg / ml Augentropfensuspension, „axicorp“ | Brinzolamid / Brimonidintartrat | axicorp Pharma | 12391661 | 15.11.2024 |
| Chargenrückruf | Methotrexat medac 25 mg / ml Injektionslösung | Methotrexat | medac | 11180962 | 12.11.2024 |
| Herstellerinformation | 08.11.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Neues Video: Wie Arzneimittelrisiken an die AMK gemeldet werden können | 30.05.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Metalcaptase® (Penicillamin) 300 mg: Gestattung des Inverkehrbringens mit einem nicht freigabespezifikationskonformen Ergebnis | 09.05.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Antibiotika-haltige Säfte für Kinder festgestellt | 25.04.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ozempic® (Semaglutid) und Trulicity® (Dulaglutid): Maßnahmen zur Sicherstellung der Versorgung für Patienten mit Typ 2 Diabetes | 05.04.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2023 abzuschließen | 24.03.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpass von Vaxchora (▼, Cholera-Impfstoff): Freigabe einer Charge in finnisch-schwedischer Aufmachung für deutschen Markt | 07.03.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2022 | 28.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ablehnung des Zulassungsantrags von Lagevrio® (Molnupiravir) durch die EMA und Beendigung des Inverkehrbringens in Deutschland | 24.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: BfArM: Informationsbrief zu Methotrexat medac® 25 mg/ml Injektionslösung: Streichung der Indikation für Autoimmunkrankheiten | 16.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 03.02.2023 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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