In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Driponin 3 mg Tabletten, „CC Pharma“ | Ivermectin | CC Pharma | 18424700 19427250 18424717 | 28.01.2026 |
| Chargenrückruf | Ordspono® 80 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Odronextamab | Regeneron Ireland DAC | 19481858 | 28.01.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln, „1 0 1 Carefarm“ | Hydroxycarbamid | 1 0 1 Carefarm | 14140058 | 28.01.2026 |
| Herstellerinformation | Acetylsalicylsäure Panpharma i.v. 500 mg | Acetylsalicylsäure | Panpharma | 27.01.2026 | |
| Herstellerinformation | Luminal® | Phenobarbital | Desitin Arzneimittel | 26.01.2026 | |
| Herstellerinformation | lnfectoCillin® | Phenoxymethylpenicillin | lnfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 23.01.2026 | |
| Herstellerinformation | Glycerol 85 % BiB, 5 L | Fagron | 04606863 | 23.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Venlafaxin beta retard 37,5 mg Hartkapseln, retardiert | Venlafaxin | betapharm Arzneimittel | 01624599 | 23.01.2026 |
| Chargenüberprüfungen | Dronabinol Konzentrat 500 mg / 1 ml, 1000 mg | Candoro ethics | 18398173 | 22.01.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Remsima® | Infliximab | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | 21.01.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 17.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt | 24.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Charakteristischer Eigengeruch Metformin-haltiger Arzneimittel | 04.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung | 03.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Dropizol (eingestellte Opiumtinktur), 10 mg/ml Tropfen zum Einnehmen: Meldungen zu schwankender Tropfengröße | 27.08.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Semglee (Insulin glargin) 100 Einheiten/ml Injektionslösung in Fertigpen - OP (5x3 ml): Gestattung zum Inverkehrbringen in englischer Aufmachung | 26.08.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie zu therapeutischen Alternativen bei Lieferengpass von Azithromycin-haltigen Arzneimitteln | 23.08.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metamizol Kalceks 500 mg/ml, Injektionslösung: Gestattung des Inverkehrbringens von Packungen in tschechischer/slowakischer Aufmachung | 19.08.2024 |
Chargenrückruf
Ketotifen Stulln® UD 0,25 mg/ml Augentropfen in Einzeldosisbehältnissen, 20x0,4 ml und 50x0,4 ml Stück und Televis-Stulln® UD Augentropfen, 10x0,6 ml und 20x0,6 ml
| Hersteller: Pharma Stulln GmbH |
Produkt: Ketotifen Stulln® UD 0,25 mg/ml Augentropfen in Einzeldosisbehältnissen, 20x0,4 ml und 50x0,4 ml Stück und Televis-Stulln® UD Au |
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| Datum: 18.08.2023 |
PZN: 07004515, 07004596, 07750081, 07750098 |
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