In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Atorimib® APONTIS® 10 mg / 20 mg Tabletten | Ezetimib, Atorvastatin | Apontis Pharma Deutschland | 18766263 | 26.06.2026 |
| Chargenrückruf | Timo-Vision ® 0,5% Augentropfen, Lösung | Timolol | OmniVision | 06790032 06790049 | 23.06.2026 |
| Chargenrückruf | Nystatin Holsten Suspension, 24 ml und 48 ml | Nystatin | Holsten Pharma | 00709460 00710204 | 23.06.2026 |
| Chargenrückruf | Novaminsulfon Lichtenstein 500 mg Tabletten | Metamizol | 01798000 | 16.06.2026 | |
| Chargenrückruf | Timo-Stulln® 0,5 % Augentropfen | Timolol | Pharma Stulln | 06879051 06879068 | 16.06.2026 |
| Chargenrückruf | Sitagliptin Viatris 50 mg und 100 mg Filmtabletten | Sitagliptin | Viatris Healthcare | 19953145 19953116 19953085 | 15.06.2026 |
| Chargenrückruf | Cannovum Apex SBP-CA 30 Cannabisblüten Substanz | Phytoxtract | 20411219 20411202 | 11.06.2026 | |
| Chargenrückruf | Pramipexol-neuraxpharm 0,35 mg Tabletten | Pramipexol | neuraxpharm Arzneimittel | 07409011 | 11.06.2026 |
| Chargenüberprüfungen | Ramipril / Amlodipin AL 5 mg / 5 mg Hartkapseln und Ramipril / Amlodipin AL 10 mg / 10 mg Hartkapseln, jeweils 30 Stück | Ramipril / Amlodipin | STADAPHARM | 19818654 19818565 | 10.06.2026 |
| Herstellerinformation | Ifosfamid Injection 1 g / 20 ml und 3 g / 60 ml | Hikma Pharma | 05.06.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | CMDh/PRAC: Atomoxetin-haltige Arzneimittel: Aufnahme neuer Warnhinweise zu Serotoninsyndrom und Mordgedanken in die Produktinformationen | 11.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: vermehrt Meldungen zu falsch negativen Ergebnissen bei THC-Identifikations-Schnelltests der Firmen Cantourage GmbH und Caesar & Loretz GmbH (Beigabe zu Dronabinol-Lösung 25 mg/ml NRF 22.8.) | 10.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Mounjaro® (▼, Tirzepatid) KwikPen®: Vermehrt Meldungen zu Problemen bei der Entnahme der letzten Dosis | 04.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: BfArM: Petinimid® (Ethosuximid) 50 mg/ml Sirup: Gestattung zum Inverkehrbringen in österreichischer Aufmachung | 22.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 22.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 22.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Melderate zu Qualitätsmangel bei Novaminsulfon (Metamizol) 500 mg/ml Lichtenstein und Metamizol Zentiva 500 mg/ml, Tropfen zum Einnehmen: unzureichende Risikoabwehrmaßnahmen seitens des Herstellers | 21.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko von Anwendungsfehlern mit Überdosierung bei Deferasirox-haltigen Filmtabletten | 20.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 20.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Fosfomycin-haltige Arzneimittel zur Herstellung einer Infusionslösung festgestellt | 19.12.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: betapharm Arzneimittel |
Produkt: Bortezomib beta 3,5 mg, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
Wirkstoff: Bortezomib |
| Datum: 10.01.2022 |
PZN: 05395374 |
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