In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Myqorzo® | Aficamten | Cytokinetics | 01.06.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Winlevi® | Clascoteron | Infectopharm | 01.06.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Enflonsia® | Clesrovimab | MSD | 01.06.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Dovprela® | Pretomanid | Viatris | 01.06.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rhapsido® | Remibrutinib | Novartis | 01.06.2026 | |
| Chargenrückruf | Tuberkulin PPD RT23 AJV 2 T.E. / 0,1 ml, Injektionslösung | Tuberkulin | Pharmore | 04528732 | 29.05.2026 |
| Herstellerinformation | Fungizid-ratiopharm® | Terbinafin | ratiopharm | 29.05.2026 | |
| Chargenrückruf | Rheuma-Pasc® Tabletten | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 07439650 | 27.05.2026 | |
| Herstellerinformation | Candoro ethics | 26.05.2026 | |||
| Herstellerinformation | Nifedipin Denk 10 retard | Denk Pharma | 26.05.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: BfArM: Petinimid® (Ethosuximid) 50 mg/ml Sirup: Gestattung zum Inverkehrbringen in österreichischer Aufmachung | 22.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 22.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 22.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Melderate zu Qualitätsmangel bei Novaminsulfon (Metamizol) 500 mg/ml Lichtenstein und Metamizol Zentiva 500 mg/ml, Tropfen zum Einnehmen: unzureichende Risikoabwehrmaßnahmen seitens des Herstellers | 21.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko von Anwendungsfehlern mit Überdosierung bei Deferasirox-haltigen Filmtabletten | 20.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 20.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Fosfomycin-haltige Arzneimittel zur Herstellung einer Infusionslösung festgestellt | 19.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihr Engagement zur Meldung von Arzneimittelrisiken | 17.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Amoxicillin Micro Labs 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Bildung von Agglomeraten nach Herstellung gemäß Produktinformation | 02.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Diamorphin-haltige Arzneimittel festgestellt | 18.11.2024 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: 1A Pharma GmbH |
Produkt: Amisulprid – 1A Pharma 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg, jeweils 20, 50, 100 Stück, Tabletten/Filmtabletten, alle Chargen |
Wirkstoff: Amisulprid |
| Datum: 28.10.2014 |
PZN: 09911097, 09911105, 09911111, 09911128, 09911134, 09911140, 09911157, 09911163, 09911186, 09911068, 09911074, 09911080 |
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