In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | AmBisome liposomal 50 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionsdispersion | Amphotericin B | Gilead Sciences | 16320824 | 18.10.2024 |
Chargenrückruf | Arpoya 30 mg Tabletten | Aripiprazol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 11133299 | 18.10.2024 |
Herstellerinformation | EMRAmed Arzneimittel | 17.10.2024 | |||
Chargenrückruf | Mykosert® Spray bei Haut- und Fußpilz | Sertaconazol | Dr. Pfleger Arzneimittel | 15579715 15432455 | 17.10.2024 |
Herstellerinformation | CC Pharma | 16.10.2024 | |||
Herstellerinformation | 14.10.2024 | ||||
Chargenrückruf | Fette Pharma GmbH | RE:CANNIS 1/17 CBD Cannabisblüten | 18751209 | 14.10.2024 | |
Herstellerinformation | 09.10.2024 | ||||
Chargenrückruf | Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 11096552 | 09.10.2024 |
Chargenrückruf | Duloxetin neuraxpharm 60 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | neuraxpharm Arzneimittel | 11002114 14289530 11002166 | 09.10.2024 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ablehnung des Zulassungsantrags von Lagevrio® (Molnupiravir) durch die EMA und Beendigung des Inverkehrbringens in Deutschland | 24.02.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: BfArM: Informationsbrief zu Methotrexat medac® 25 mg/ml Injektionslösung: Streichung der Indikation für Autoimmunkrankheiten | 16.02.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 03.02.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Einschränkung der gestatteten Bevorratung von vom Bund zentral beschafftem Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) für Apotheken, krankenhausversorgende Apotheken und Krankenhausapotheken | 20.01.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Medikationsfehler bei der Einnahme von Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) | 17.01.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Informationen zur eingeschränkten Verfügbarkeit von Antibiotika, insbesondere für Kinder | 26.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet | 20.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Äquivalenzdosistabellen zu Antibiotika aktualisiert | 20.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 20.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 13.12.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Celgene |
Produkt: Zeposia |
Wirkstoff: Ozanimod |
Markteinführung in D: 07.2020 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Ozanimod 0.23 mg | 7 | Hartkapseln | N1 | 16151936 |
Ozanimod 0.92 mg | 28 | Hartkapseln | N2 | 16151942 |
Ozanimod 0.92 mg | 98 | Hartkapseln | N3 | 16151959 |
Indikation: |