In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Oxbryta® | Voxelotor | Pfizer Pharma | 07.10.2024 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Truqap® | Capivasertib | Astra-Zeneca | 01.10.2024 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Anzupgo® | Delgocitinib | Leo Pharma | 01.10.2024 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Iqirvo® | Elafibranor | Ipsen Pharma | 01.10.2024 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Obgemsa® | Vibegron | Pierre Fabre Pharma | 01.10.2024 | |
| Herstellerinformation | Novo Nordisk Pharma | 01.10.2024 | |||
| Chargenrückruf | Ambroxol 75 retard Heumann | Ambroxol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 03882153 03882176 | 30.09.2024 |
| Chargenrückruf | Bucain® | Bupivacain | Puren Pharma | 11353552 | 30.09.2024 |
| Rückrufe allgemein | Oxbryta® 500 mg Filmtabletten | Voxelotor | Pfizer Pharma | 17599432 | 30.09.2024 |
| Chargenrückruf | Syntrival® | wasserlösliches Tomatenkonzentrat | Wörwag Pharma | 10342316 11853846 | 26.09.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Medikationsfehler bei der Einnahme von Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) | 17.01.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Informationen zur eingeschränkten Verfügbarkeit von Antibiotika, insbesondere für Kinder | 26.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Äquivalenzdosistabellen zu Antibiotika aktualisiert | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dringende Empfehlungen zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Ibuprofen- und Paracetamol-haltigen Fiebersäften für Kinder | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln angeordnet, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 09.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen | 29.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen | 28.11.2022 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Diltahexal® 60 mg, 50 und 100 Filmtabletten, Diltahexal® 90 mg, 50 und 100 Retardtabletten |
Wirkstoff: Diltiazem |
| Datum: 27.08.2020 |
PZN: 07687081, 07687098, 07307635, 07307641 |
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