In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 81-90 von 3029.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Atomoxetin-neuraxpharm 10 mg Hartkapseln, 7, 28 und 56 Stück, Atomoxetin-neuraxpharm 18 mg Hartkapseln, 7 und 28 Stück, Atomoxet | Atomoxetin | neuraxpharm Arzneimittel | 14330161 14330178 11692099 14330184 14330190 14330221 14330238 14330244 16336989 14330250 14330273 16337003 14330296 14330304 | 15.07.2024 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Heumann 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10785628 12955968 | 15.07.2024 |
| Herstellerinformation | L-Arginin-Hydrochlorid 21 % Braun | B. Braun Melsungen | 11.07.2024 | ||
| Chargenrückruf | Onsetron-Denk 4 mg Schmelztabletten | Ondansetron | Denk Pharma | 14047672 | 10.07.2024 |
| Rote-Hand-Briefe | Irenat | Natriumperchlorat | actrevo | 09.07.2024 | |
| Chargenrückruf | MIGRAPEN® 3 mg / 0,5 ml Injektionslösung im Fertigpen | Sumatriptan | Lupin Europe | 16507474 | 09.07.2024 |
| Chargenüberprüfungen | Guttaplast® 1,39 g Wirkstoffhaltiges Pflaster | Salicylsäure | Beiersdorf | 00438481 | 08.07.2024 |
| Chargenrückruf | Heparin axicur® 60.000 I.E. Salbe | Heparin | axicorp Pharma | 14052271 | 04.07.2024 |
| Chargenrückruf | Sandostatin LAR-Monatsdepot 30 mg, „Orifarm“ | Octreotid | Orifarm | 13167291 13235288 | 03.07.2024 |
| Chargenrückruf | Kyprolis® | Carfilzomib | Amgen | 11182843 | 03.07.2024 |
Zeige Ergebnisse 81-90 von 517.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen | 28.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PRAC/CMDh: Empfehlung zum Widerruf der Zulassung Amfepramon-haltiger Arzneimittel | 25.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2022 | 08.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderung der Analgetika-Warnhinweis-Verordnung: Neue Kennzeichnung Analgetika-haltiger Rezeptur- und Defekturarzneimittel in Kürze erforderlich - Update | 25.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Informationsschreiben zu Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir): Verlängerung der Haltbarkeit um sechs Monate | 13.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Umfrage zu Meldungen an die AMK | 11.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass von Cotrimoxazol (Sulfamethoxazol und Trimethoprim): Beschaffung ausländischer Ware über internationale Apotheken möglich - Update | 11.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass von Cotrimoxazol (Sulfamethoxazol und Trimethoprim): Beschaffung ausländischer Ware über internationale Apotheken möglich | 10.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpass von Dukoral (Cholera-Impfstoff): Vaxchora (▼, Cholera-Impfstoff) mit spanischer Beschriftung in Deutschland verfügbar | 02.09.2022 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: 1 A Pharma GmbH |
Produkt: Gingiloba, 30 und 120 Filmtabletten |
Wirkstoff: Ginkgoblätter-Trockenextrakt |
| Datum: 19.06.2020 |
PZN: 07525668, 00811661 |
|