In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Ziextenzo | Pegfilgrastim | Hexal | 15.05.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Ontozry | Cenobamat | Angelini Pharma S.p.A | 12.05.2026 | |
| Herstellerinformation | Yimmugo | normales Immunglobulin vom Menschen | Biotest Pharma | 12.05.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Tecovirimat Siga | Tecovirimat | Siga Technologies Netherlands B.V. | 11.05.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Famenita 200 mg | Progesteron | Exeltis Germany | 08.05.2026 | |
| Chargenrückruf | Azacitidin HEXAL® 25 mg / ml Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension | Azacitidin | Hexal | 16701070 | 08.05.2026 |
| Chargenrückruf | Fampridin Basics 10 mg Retardtabletten, 28, 56 und 196 Stück | Fampridin | Basics | 16940395 16940403 16940426 | 08.05.2026 |
| Chargenrückruf | Obsidan 25 mg Tabletten | Propranolol | Puren Pharma | 04875161 04266924 | 05.05.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Fosphenytoin Desitin 75 mg / ml Infusions- / Injektionslösung | Fosphenytoin-Dinatrium | Desitin Arzneimittel | 19340572 19340589 | 04.05.2026 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rezurock® | Belumosudil | Sanofi | 01.05.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko von Anwendungsfehlern mit Überdosierung bei Deferasirox-haltigen Filmtabletten | 20.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 20.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Fosfomycin-haltige Arzneimittel zur Herstellung einer Infusionslösung festgestellt | 19.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihr Engagement zur Meldung von Arzneimittelrisiken | 17.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Amoxicillin Micro Labs 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Bildung von Agglomeraten nach Herstellung gemäß Produktinformation | 02.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Diamorphin-haltige Arzneimittel festgestellt | 18.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2024 | 04.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 17.10.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Pfizer Pharma PFE |
Produkt: Leios 1x21, 3x21, 4x21 und 6x21, überzogene Tabletten |
Wirkstoff: Levonorgestrel, Ethinylestradiol |
| Datum: 26.03.2019 |
PZN: 07451941, 07451958, 08440916, 03025472 |
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