In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | ZELDOX® 20 mg, 40 mg, 60 mg und 80 mg Hartkapseln | Ziprasidon | Viatris Pharma | 02583023 02583069 02583098 02583129 | 02.02.2026 |
| Herstellerinformation | Kisqali® | Ribociclib | Novartis Pharma | 02.02.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ziihera® | Zanidatamab | Jazz Pharmaceuticals | 01.02.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Teizeild® | Teplizumab | Sanofi | 01.02.2026 | |
| Rückrufe allgemein | Optipyrin® | Paracetamol, Codeinphosphat | Dr. Pfleger Arzneimittel | 00079326 | 30.01.2026 |
| Chargenrückruf | Stromectol 3 mg Tabletten, „EurimPharm“ | Ivermectin | EurimPharm Arzneimittel | 18848305 19689211 18848334 18848340 | 30.01.2026 |
| Chargenrückruf | Stromectol 3 mg Tabletten, „kohlpharma“ | Ivermectin | kohlpharma | 18162418 18162430 | 30.01.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Digimerck® | Digitoxin | Merck Healthcare Germany | 28.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Ferinject | Eisencarboxymaltose | Vifor Pharma Deutschland | 28.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Driponin 3 mg Tabletten, „CC Pharma“ | Ivermectin | CC Pharma | 18424700 19427250 18424717 | 28.01.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Diamorphin-haltige Arzneimittel festgestellt | 18.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2024 | 04.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 17.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt | 24.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Charakteristischer Eigengeruch Metformin-haltiger Arzneimittel | 04.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung | 03.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Dropizol (eingestellte Opiumtinktur), 10 mg/ml Tropfen zum Einnehmen: Meldungen zu schwankender Tropfengröße | 27.08.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Semglee (Insulin glargin) 100 Einheiten/ml Injektionslösung in Fertigpen - OP (5x3 ml): Gestattung zum Inverkehrbringen in englischer Aufmachung | 26.08.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Pfizer Pharma PFE |
Produkt: Leios 1x21, 3x21, 4x21 und 6x21, überzogene Tabletten |
Wirkstoff: Levonorgestrel, Ethinylestradiol |
| Datum: 26.03.2019 |
PZN: 07451941, 07451958, 08440916, 03025472 |
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