In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 871-880 von 3225.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-Briefe15.06.2022
Rückrufe allgemeinWeleda15.06.2022
Rote-Hand-BriefeDefibrotidGentium S.r.l.13.06.2022
ChargenrückrufRasagilin - 1 A Pharma 1 mgRasagilin1 A Pharma1117220113.06.2022
ChargenrückrufLopedium®LoperamidHexal04933326
03910613		13.06.2022
ChargenrückrufLactuflorLactuloseMIP Pharma0351204810.06.2022
Rote-Hand-BriefeOcaliva®ObeticholsäureIntercept Pharma International Ltd.09.06.2022
ChargenrückrufTadalafil-neuraxpharm®Tadalafilneuraxpharm Arzneimittel14154244
14154250
14154267
13246524
14377234
13246599
13246607
13246613
14377240		07.06.2022
ChargenrückrufQuinapril / Hydrochlorothiazid Aurobindo 10 / 12,5 mg; Quinapril / Hydrochlorothiazid Aurobindo 20 / 12,5 mg; Quinapril / HydrochlorothiazQuinapril / HydrochlorothiazidPuren Pharma09749768
09749780
09749805		03.06.2022
Rückrufe allgemeinVolmac 8 mg retardSalbutamolDexcel Pharma07215933
07216022		03.06.2022
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Zeige Ergebnisse 551-554 von 554.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Pedanios 10/13 MBE-CA Cannabisblüten, 10 g

Hersteller:
Aurora Deutschland GmbH		 Produkt:
Pedanios 10/13 MBE-CA Cannabisblüten
Datum:
30.06.2025		 PZN:
19079702
Pedanios 10/13 MBE-CA Cannabisblüten 10 g Ch.-B.: E308, F063 Die Firma Aurora Deutschland GmbH, 12159 Berlin, bittet um folgende Veröffentlichung: „Das Arzneimittel Pedanios 10/13 MBE-CA, Cannabisblüten, 10 g (PZN 19079702) wird für die genannten Chargen auf Großhandels- und Apothekenebene zurückgerufen. Die deklarierte Haltbarkeit kann nicht eingehalten werden. In Abstimmung mit der zuständigen Aufsichtsbehörde bitten wir Sie, Ihre Lagerbestände zu überprüfen, eventuell vorhandene Lagerbestände zu vernichten und das Vernichtungsprotokoll an Ihren pharmazeutischen Großhändler, über den die Ware bezogen wurde, zu schicken. Alle betroffenen pharmazeutischen Großhändler sind über den Rückruf informiert. Im Falle von Direktbestellungen bei der Firma Aurora Deutschland GmbH bitten wir um Kontaktaufnahme über die folgende E-Mail: retoure@auroramedicine.com. Für Rückfragen sind wir auch unter der Telefonnummer 030 9832 1601-0 erreichbar. Der Aktionszeitraum dieses Rückrufes endet am 31. Juli 2025.“