In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Augentropfen Stulln® Mono, 30x0,4 ml, 60x0,4 ml und 120x0,4 ml, Lösung im Einzeldosisbehältnis | Digitalis-purpurea-Blätter-Dickextrakt, Aesculin | Pharma Stulln | 05035865 05035871 05035919 | 29.10.2021 |
| Chargenrückruf | EREMFAT® i. v. 600 mg 10 Durchstechflaschen, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Rifampicin | Riemser Pharma | 09505115 | 27.10.2021 |
| Chargenrückruf | Pasconeural Injektopas® 1 %, 10 und 100 Ampullen | Procainhydrochlorid | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 00824563 00824586 | 26.10.2021 |
| Chargenrückruf | Legapas® Tropfen, 20 und 45 ml | Cascararinde-Fluidextrakt | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 01516668 01516674 | 26.10.2021 |
| Chargenrückruf | CoAprovel® 150 mg / 12,5 mg, 28 und 98 Filmtabletten | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | Sanofi-Aventis Deutschland | 02766580 02766628 | 25.10.2021 |
| Chargenrückruf | Inzolen®-Infusio E, 1x250 ml, 4x250 ml, 10x250 ml und 10x500 ml Infusionslösung | parenterale Elektrolyt- und Spurenelementlösung | Dr. Franz Köhler Chemie | 16010176 08427258 08435996 08427264 08436056 | 22.10.2021 |
| Chargenrückruf | Champix 0,5 mg / 1 mg, „Emra-Med“, 53 Filmtabletten und Champix 1 mg, „Emra-Med“, 56 Filmtabletten | Vareniclin | Emra-Med | 12539626 07761624 | 21.10.2021 |
| Chargenrückruf | Vitamin D3 K2 Hevert plus Calcium und Magnesium 1000 IE, 60 Kapseln | Hevert-Arzneimittel | 16336937 | 15.10.2021 | |
| Rote-Hand-Briefe | Vaxzevria | ChAdOx1-S [rekombinant] | AstraZeneca | 13.10.2021 | |
| Rote-Hand-Briefe | COVID-19 Vaccine Janssen | Janssen-Cilag | 13.10.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Novartis Pharma |
Produkt: Arzerra 100 mg und 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Ofatumumab |
| Datum: 04.03.2019 |
PZN: 04191824, 08489377 |
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