In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 871-880 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »Haemato Pharm« 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | Haemato Pharm | 00735291 | 19.09.2017 |
Rote-Hand-Briefe | Reopro | Abciximab | Janssen-Cilag | 19.09.2017 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kevzara® | Sarilumab | Sanofi Genzyme | 12727227 12727233 12727256 12727262 12727173 12727196 12727204 12727210 | 19.09.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Besponsa® | Inotuzumab Ozogamicin | Pfizer | 12490038 | 19.09.2017 |
Rückrufe allgemein | Laubenders Ambra N compositum, 100 ml, Tropfen, alle Chargen | Kattwiga Arzneimittel | 04303217 | 26.09.2017 | |
Rückrufe allgemein | Laubenders Colchicum N comp., 100 ml, Tropfen, alle Chargen | Kattwiga Arzneimittel | 07539682 | 26.09.2017 | |
Rückrufe allgemein | Pentofuryl, 125 ml Saft, alle Chargen | Linden Arzneimittel-Vertrieb | 02032895 | 26.09.2017 | |
Rückrufe allgemein | Laubenders Barium carb.comp., 100 ml, Tropfen, alle Chargen | Kattwiga Arzneimittel | 07218110 | 26.09.2017 | |
Rückrufe allgemein | Laubenders Paracelsus M Tropfen, 100 ml, Tropfen, alle Chargen | Kattwiga Arzneimittel | 10001822 | 26.09.2017 | |
Rückrufe allgemein | Synergon Komplex 127a Cactus N, 50 ml, Tropfen, alle Chargen | Kattwiga Arzneimittel | 13574903 | 26.09.2017 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Hennig Arzneimittel |
Produkt: Irbesartan plus HCT Hennig® 300 mg/25 mg Filmtabletten, 28, 56 und 98 Stück Filmtabletten |
Wirkstoff: Irbesartan, Hydrochlorothiazid |
Datum: 14.01.2019 |
PZN: 09782820, 09782837, 09782843 |
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