In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum | 
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Nulojix® | Belatacept | Bristol-Myers Squibb & KGaA | 17.10.2022 | |
| Chargenüberprüfungen | Vitamin K2 Tropfen MK7 vegan | Vitamin K2 | Casida | 16672049 | 14.10.2022 | 
| Herstellerinformation | Carbamazepin Aristo 200 mg bzw. 400 mg Retardtabletten | Carbamazepin | Aristo Pharma | 11.10.2022 | |
| Rote-Hand-Briefe | Natpar® | Parathyroidhormon | Takeda | 11.10.2022 | |
| Chargenrückruf | Gelita-Tampon 1x1x1 cm, 1,5x1,5x1 cm, 8x5x1 cm und 8x2x1 cm | B. Braun Deutschland | 00412286 00412240 00412317 00412346  | 11.10.2022 | |
| Chargenrückruf | Minirin 60 Mikrogramm Lyophilisat zum Einnehmen, „Emra-Med“ | Desmopressin | Emra-Med Arzneimittel | 09921500 | 11.10.2022 | 
| Rote-Hand-Briefe | Custodiol® | Dr. Franz Köhler Chemie | 10.10.2022 | ||
| Herstellerinformation | Neulasta® | Pegfilgrastim | Amgen | 12723844 | 10.10.2022 | 
| Chargenrückruf | Mupirocin® InfectoPharm 20 mg / g | Mupirocin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 15393301 | 07.10.2022 | 
| Rote-Hand-Briefe | Nulojix® | Belatacept | Bristol Myers Squibb | 04.10.2022 | 
| Kategorie | Titel | Datum | 
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 | 
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 | 
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 | 
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 | 
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 | 
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
|             Hersteller: Biogen Idec  | 
                    Produkt: Plegridy®  | 
                    Wirkstoff: Peginterferon-β-1a  | 
    
|                 Markteinführung in D: 09.2014  | 
                        Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken  | 
    |
Artikel
| Wirkstärke | 
                    PKG Gr.  | 
                
                    Darreichungs- form  | 
                Normgröße | PZN | 
|---|---|---|---|---|
| Peginterferon-β-1a 63 µg, Peginterferon-β-1a 94 µg | 2 ST | Injektions-loesung | N1 | 10318507 | 
| Peginterferon-β-1a 63 µg, Peginterferon-β-1a 94 µg | 2 ST | Injektions-loesung | N1 | 10318542 | 
| Peginterferon-β-1a 125 µg | 2 ST 1 Mon. pen | Injektions-loesung | N2 | 10318513 | 
| Peginterferon-β-1a 125 µg | 2 ST 1 Mon. spr. | Injektions-loesung | N2 | 10318559 | 
| Peginterferon-β-1a 125 µg | 6 ST 3 Mon. pen | Injektions-loesung | N3 | 10318536 | 
| Peginterferon-β-1a 125 µg | 6 ST 3 Mon. spr | Injektions-loesung | N3 | 10318565 | 
| 
             Indikation:  | 
    
Fachinformation Plegridy 63/94 µg Fertigpen Fachinformation Plegridy 63/94 µg Fertigspritze Fachinformation Plegridy 125 µg Fertigpen Fachinformation Plegridy 125 µg Fertigspritze