In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 861-870 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Azuprostat Sandoz 65 mg, Weichkapseln, diverse | Azuprostat | Hexal | 00797205 00797228 00797808 | 05.09.2017 |
Chargenrückruf | Haloperidol-neuraxpharm 1 mg, 20, 50 und 100 Tabletten | Haloperidol | neuraxpharm Arzneimittel | 03215480 03215497 03215505 | 05.09.2017 |
Rote-Hand-Briefe | Levact® | Bendamustin | Astellas Pharma | 05.09.2017 | |
Rückrufe allgemein | Aequamen, Tabletten, diverse | Betahistin | Takeda | 01980963 01980957 02584407 02584413 02584436 | 12.09.2017 |
Chargenrückruf | Syrspend SF pH4 Aromafrei, 473 ml Flüssigkeit | Fagron | 10420708 | 12.09.2017 | |
Chargenüberprüfungen | Valcyte 450 mg, 60 Filmtabletten | Valganciclovir | Roche Pharma | 02186078 | 12.09.2017 |
Chargenrückruf | Arilin, diverse | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02182637 02182643 | 19.09.2017 |
Chargenrückruf | Pantoprazol – 1 A Pharma, 40 mg, 100 magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | 1 A Pharma | 05047070 | 19.09.2017 |
Chargenrückruf | Pantoprazol, diverse | Pantoprazol | Hexal | 09006576 03229602 | 19.09.2017 |
Chargenrückruf | Pradaxa 110 mg, 30 Hartkapseln | Dabigatran | Boehringer Ingelheim Pharma & Co.KG | 03420760 | 19.09.2017 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Information der Institutionen und Behörden
BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel
Datum: 12.03.2019 |
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