In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 851-860 von 3084.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vumerity | Diroximelfumarat | Biogen | 17538301 17538318 | 01.01.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Abecma | Idecabtagen vicleucel | Bristol Myers Squibb | 16848643 | 01.01.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Qinlock | Ripretinib | Deciphera Pharmaceuticals | 17877351 | 01.01.2022 |
Chargenrückruf | Imatinib onkovis 400 mg, 90 Hartkapseln | Imatinib | onkovis | 12353838 | 30.12.2021 |
Chargenrückruf | Pulmicort 1 mg / 2 ml Suspension, „CC Pharma“, 40x2 ml Einzeldosisbehältnisse | Budesonid | CC Pharma | 08440939 | 30.12.2021 |
Chargenrückruf | AmoxClav Hexal® i.v. 1000 / 200 mg 10 Durchstechflaschen, Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung | Amoxicillin, Clavulansäure | Hexal | 12672006 | 28.12.2021 |
Chargenrückruf | Risperdal Consta 37,5 mg, „axicorp“, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension | Risperidon | axicorp Pharma | 08844335 | 27.12.2021 |
Chargenrückruf | Metoprolol-ratiopharm® comp. 100 mg / 12,5 mg, 50 und 100 Tabletten | Metoprolol, Hydrochlorothiazid | ratiopharm | 04855738 04875184 | 22.12.2021 |
Rote-Hand-Briefe | Irinotecan | 21.12.2021 | |||
Chargenrückruf | Calciumcarbonat Calciumrenal, 200 Tabletten | bittermedizin | 04790157 | 20.12.2021 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Amfepramon-haltigen Arzneimitteln: EU-weiter Widerruf der Zulassungen
Hersteller: Artegodan GmbH und Temmler Pharma GmbH |
Wirkstoff: Amfepramon |
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Datum: 06.02.2023 |
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