In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Aprovel und Coaprovel „ACA Müller“ | Irbesartan / Hydrochlorothiazid | ACA Müller ADAG Pharma | 13784919 02540344 06148229 | 08.11.2021 |
| Chargenrückruf | Arilin® 500 mg, 10 und 20 Filmtabletten | Metronidazol | Dr. August Wolff | 02724311 02587877 | 08.11.2021 |
| Chargenrückruf | Losartan STADA® und Losartan / HCT STADA® | Losartan | Stadapharm | 01253996 01254004 01254240 01256262 05851228 05851263 05861758 05861876 | 08.11.2021 |
| Chargenrückruf | Thybon® 20 Henning, 100 Tabletten | Liothyronin | Sanofi-Aventis Deutschland | 07498960 | 08.11.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Beovu | Brolucizumab | Novartis Pharma | 05.11.2021 | |
| Chargenrückruf | Atrovent Lösung für den Vernebler, „Emra-Med“, 20 ml und 5x20 ml | Ipratropiumbromid | Emra-Med Arzneimittel | 09736429 09736412 | 05.11.2021 |
| Chargenüberprüfungen | Risperidon-ratiopharm® 37,5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension, 1 Durchstechflasche | Risperidon | ratiopharm | 16233002 | 05.11.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „Emra-Med“, 28 und 98 Filmtabletten, Aprovel 300 mg, „Emra-Med“, 98 Filmtabletten | Irbesartan | Emra-Med Arzneimittel | 06937156 06839850 16747735 | 05.11.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „Emra-Med“, 28 und 98 Filmtabletten | Irbesartan | Emra-Med Arzneimittel | 06937156 06839850 | 03.11.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „axicorp”, 98 Tabletten, CoAprovel 150 mg / 12,5 mg, „axicorp“, 98 Tabletten | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | axicorp Pharma | 10713178 10199178 | 03.11.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Pharma Stulln |
Produkt: Augentropfen Stulln® Mono, 30x0,4 ml, 60x0,4 ml und 120x0,4 ml Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Wirkstoff: Digitalis-purpurea-Blätter-Dickextrakt, Aesculin |
| Datum: 18.03.2022 |
PZN: 05035865, 05035871, 05035919 |
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