In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 851-860 von 2964.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Oxycodon-HCl AL 10 mg, 50 Retardtabletten | Oxycodon-HCl | Aliud Pharma | 05048974 | 15.08.2017 |
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »ACA Müller«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung, Ch.-B. und ACA Chargennummern: | Bortezomib | ACA Müller/ADAG Pharma | 10966330 | 15.08.2017 |
| Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals France SAS | 15.08.2017 | |
| Chargenrückruf | Sovaldi, 400 mg, 28 Filmtabletten | Sofosbuvir | Gilead Sciences | 10253386 | 22.08.2017 |
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, »ACA Müller«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | ACA Müller/ADAG Pharma | 10966330 | 22.08.2017 |
| Chargenrückruf | Ibu 800 ret – 1 A Pharma, 100 Retardtabletten | Ibuprofen | 1 A Pharma | 00612878 | 04.09.2017 |
| Chargenrückruf | Ibuhexal retard, 800 mg, 50 Retardtabletten | Ibuprofen | Hexal | 03674153 | 04.09.2017 |
| Chargenrückruf | Medizinischer Spitzwegerich, Husten-Sirup, 100 ml Sirup | Spitzwegerichkraut-Fluidextrakt | Abo & Painex Pharma | 12387553 | 04.09.2017 |
| Chargenrückruf | Piperacillin plus Tazobactam Eberth 4 g / 0,5 g, 10 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Piperacillin + Tazobactam | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 11240635 | 04.09.2017 |
| Chargenrückruf | Tecfidera 240 mg, 56 magensaftresistente Hartkapseln | Dimethylfumarat | Biogen | 04870548 | 04.09.2017 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Astra-Zeneca |
Produkt: Koselugo® |
Wirkstoff: Selumetinib |
| Markteinführung in D: 08.2021 |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Selumetinib 10 mg | 60 St. | Hartkapseln | N2 | 17261710 |
| Selumetinib 25 mg | 60 St. | Hartkapseln | N2 | 17261727 |
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Indikation: |