In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 841-850 von 3092.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Hexoral® 0,2 % Spray, 40 ml Spray | Hexetidin | Johnson & Johnson | 01409300 | 20.01.2022 |
| Rückrufe allgemein | AH 3® N, 20 und 100 Filmtabletten | Hydroxyzin | UCB Pharma | 04757740 04757763 | 19.01.2022 |
| Chargenrückruf | Pasonican 1 Mikrogramm, 28 Weichkapseln, Pasonican 2 Mikrogramm, 28 Weichkapseln | Paricalcitol | Glenmark Arzneimittel | 10918957 10918986 | 19.01.2022 |
| Herstellerinformation | BCG-medac | medac - Gesellschaft für klinische Spezialpräparate | 18.01.2022 | ||
| Chargenrückruf | Methaddict® 10 mg, 75 Tabletten | Methadon | Hexal | 00670462 | 18.01.2022 |
| Chargenrückruf | Ikervis® 1mg / 1ml, 90x0,3 ml, Augentropfen | Ciclosporin | Santen | 11130792 | 13.01.2022 |
| Chargenrückruf | Euthyrox 150 Mikrogramm, „Emra-Med“, 100 Tabletten | Levothyroxin | Emra-Med Arzneimittel | 02292202 | 13.01.2022 |
| Rote-Hand-Briefe | Berlthyrox | Levothyroxin | Berlin Chemie | 10.01.2022 | |
| Chargenrückruf | Agnus sanol® 4 mg, 30, 60 und 100 Hartkapseln | Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt | Apontis Pharma | 02763340 02763357 02763363 | 10.01.2022 |
| Chargenüberprüfungen | Galantamin Heumann 8 mg, 84 retardierte Hartkapseln | Galantamin | Heumann Pharma | 09901590 09632902 | 10.01.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midrospa 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten |
Wirkstoff: Drospirenon, Ethinylestradiol |
| Datum: 21.01.2020 |
PZN: 11353262, 11353279, 11353285 |
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