In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 841-850 von 2977.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Talso Uno N 60 und 120 Weichkapseln, alle Chargen | Sägepalmenfrüchte-Dickextrakt | Sanofi-Aventis Deutschland | 01238235 01238241 | 09.08.2017 |
Chargenrückruf | Ramipril beta comp 5 mg / 25 mg, 100 Tabletten | Ramipril + Hydrochlorothiazid | betapharm Arzneimittel | 00868980 | 09.08.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »2care4« 1 Fertigspritze, diverse | Paliperidon | 2care4 | 10341883 | 09.08.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »axicorp« 1 Fertigspritze | Paliperidon | axicorp Pharma B.V. | 09726885 | 09.08.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »docpharm« 1 Fertigspritze | Paliperidon | docpharm Arzneimittelvertrieb & Co.KGaA | 10200059 | 09.08.2017 |
Herstellerinformation | Trisenox | Arsentrioxid | 09.08.2017 | ||
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Brineura® | Cerliponase alfa | Biomarin International | 13229307 | 09.08.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Spinraza® | Nusinersen | Biogen | 12561175 | 09.08.2017 |
Chargenrückruf | Gabapentin Aristo 600mg, 200 Filmtabletten | Gabapentin | Aristo Pharma | 05509441 | 15.08.2017 |
Chargenrückruf | Melperon Aristo 25 mg / 5 ml, Lösung zum Einnehmen, diverse | Melperon | Aristo Pharma | 09491459 09491465 | 15.08.2017 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Puren Pharma |
Produkt: Candesartan-comp PUREN 32 mg/25 mg, 98 Tabletten und Candesartan-comp PUREN 32 mg/12,5 mg, 98 Tabletten |
Wirkstoff: Candesartan |
Datum: 08.05.2019 |
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