In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 831-840 von 2977.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »CC Pharma«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | CC Pharma | 09393389 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »FD Pharma«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | FD Pharma | 10339774 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »FD Pharma«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | FD Pharma | 10339774 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Haemato Pharm«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | Haemato Pharm | 09744067 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Orifarm«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | Orifarm | 09099081 | 25.07.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »Abacus«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | Abacus Medicine A/S | 10022296 | 01.08.2017 |
Chargenrückruf | Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »European Pharma«, 1 Fertigspritze | Paliperidon | European Pharma B.V. | 10070131 | 01.08.2017 |
Herstellerinformation | Eperzan® | Albiglutid | GlaxoSmithKline | 01.08.2017 | |
Chargenrückruf | Bupivan Injektionslösung, 5x5 ml und 10x5 ml Ampullen, diverse | Bupivacain | Puren Pharma | 12675950 12675915 12675921 12675967 | 01.08.2017 |
Chargenrückruf | Edronax 4 mg, »EurimPharm«, 100 Tabletten | Reboxetin | EurimPharm Arzneimittel | 01546310 | 01.08.2017 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Haemato Pharm |
Produkt: Sprycel 100 mg, „Haemato Pharm“, 30 Filmtabletten |
Wirkstoff: Dasatinib |
Datum: 13.02.2019 |
PZN: 09943571 |
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