In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 811-820 von 3575.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufRepatha®EvolocumabAmgen12397126
12397132		14.11.2023
ChargenrückrufArilin®MetronidazolDr. August Wolff Arzneimittel0272431114.11.2023
HerstellerinformationTrulicity®DulaglutidLilly Deutschland13.11.2023
ChargenrückrufVotrient®PazopanibNovartis Pharma0643179313.11.2023
ChargenrückrufSalagenPilocarpinAllomedic1414079109.11.2023
HerstellerinformationIntegrilinEptifibatidGlaxoSmithKline07.11.2023
HerstellerinformationOxaliplatin Hexal® 5 mg / mlOxaliplatinHexal07.11.2023
Rote-Hand-Briefe02.11.2023
ChargenüberprüfungenCabometyx®CabozantinibIpsen Pharma1235800802.11.2023
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Orserdu®ElacestrantStemline Therapeutics18772163
18772157		01.11.2023
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 611-612 von 612.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Chargenüberprüfungen

Hersteller:
MSD Sharp & Dohme GmbH		 Produkt:
Elosalic 1 mg/g + 50 mg/g, 45g Salbe		 Wirkstoff:
Mometason, Salicylsäure
Datum:
04.10.2017		 PZN:
10004996
Betroffene Ch.-B.: 003047

Die MSD Sharp & Dohme GmbH in­formiert, dass bestimmte Packungen von Elosalic (Mometason, Salicylsäure), 45 g Salbe (PZN 10004996), der genannten Charge, die für die baltischen Staaten bestimmt waren, irrtümlich in den deutschen Markt ausgeliefert wurden und zurückgegeben werden sollen. Packungen, die zurückgegeben werden sollen, weisen neben dem Produktnamen die Darreichungsform (»Salbe«) in Estnisch (»salv«), in Lettisch (»ziede«) und in Litauisch (»tepalas«) aus. Diese Packungen waren für den baltischen Markt bestimmt.

 

Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und um Rücksendung ausschließlich der baltischen Packungen, die der obigen Beschreibung entsprechen, zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel. Diese Chargenüberprüfung ist mit unserer zuständigen Aufsichtsbehörde, der Regierung von Oberbayern, abgestimmt.