In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Parsabiv® | Etelcalcetid | Amgen | 12361393 12361430 12361482 | 11.07.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rapibloc® | Landiolol | Amomed Pharma | 13249066 | 11.07.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Varuby® | Rolapitant | Tesaro | 13251347 | 11.07.2017 |
Rückrufe allgemein | Surfont, 6 Tabletten | Mebendazol | Ardeypharm | 07156395 | 11.07.2017 |
Chargenrückruf | NovoPen 5 Injektionsgerät und NovoPen Echo Injektionsgerät, diverse | Novo Nordisk Pharma | 10057219 10057202 01795450 01836083 | 11.07.2017 | |
Chargenrückruf | NovoPen 5 Injektionsgerät, »Axicorp«, 1 Stück, diverse | axicorp Pharma | 12376733 12354074 | 11.07.2017 | |
Chargenrückruf | NovoPen 5 Injektionsgerät »Emra-Med« und NovoPen Echo Injektionsgerät »Emra-Med«, diverse | Emra-med Arzneimittel | 11146103 11146126 12560000 12560017 | 11.07.2017 | |
Chargenrückruf | NovoPen 5 Injektionsgerät, »kohlpharma« und NovoPen Echo Injektionsgerät, »kohlpharma«, diverse | kohlpharma | 11229409 11229390 11230370 11230387 | 11.07.2017 | |
Chargenrückruf | Doxepin-ratiopharm 10 mg, diverse | Doxepin | ratiopharm | 00772292 00772300 00772317 | 18.07.2017 |
Chargenrückruf | Duloxetin Heumann 30, 40 und 60 mg, 98 magensaftresistente Hartkapseln, diverse Chargen | Duloxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10785634 10785657 10785686 | 18.07.2017 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Vaxzevria (▼): Risiko einer Thrombozytopenie (einschließlich Immunthrombozytopenie) mit oder ohne assoziierter Blutung
Hersteller: AstraZeneca |
Produkt: Vaxzevria |
Wirkstoff: ChAdOx1-S [rekombinant] |
Datum: 13.10.2021 |
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