In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufClindamycin Eberth 150 mg / mlClindamycinDr. Friedrich Eberth Arzneimittel1168415411.08.2023
ChargenrückrufPantoprazol Heumann 40 mgPantoprazolHeumann Pharma & Co. Generica KG0586046310.08.2023
Rote-Hand-BriefeSimponi®GolimumabJanssen Biologics B.V.09.08.2023
ChargenrückrufBrimo-VisionBrimonidinOmniVision1137744608.08.2023
ChargenrückrufNystaderm®NystatinDermapharm0356092307.08.2023
Rückrufe allgemeinAdakveo®CrizanlizumabNovartis Pharma1561348707.08.2023
ChargenrückrufNystatin acis®Nystatinacis Arzneimittel0737120207.08.2023
ChargenrückrufLisinopril 20 - 1 A PharmaLisinopril1 A Pharma0306194707.08.2023
Rote-Hand-BriefeVoxzogo®VosoritidBioMarin International Limited01.08.2023
ChargenrückrufBrimo-VisionBrimonidinOmniVision11377423
11377446		01.08.2023
Zu Seite:
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
Zentiva Pharma GmbH		 Produkt:
Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 40 mg/12,5 mg, diverse		 Wirkstoff:
Telmisartan + Hydrochlorthiazid
Datum:
28.02.2017		 PZN:
10114472, 10715415
Betroffene Chargen:
Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva, 40 mg/12,5 mg, 56 Tabletten, Ch.-B.: 2020316
Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva, 40 mg/12,5 mg, 100 Tabletten, Ch.-B.: 2010316

Im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen des Produktes Telmisartan Hydrochlorothiazid Zentiva 40 mg/12,5 mg, 56 und 100 Tabletten (PZN 10114472, 10715415), wurden Ergebnisse außerhalb der Spezi­fikation für den Gehalt an Hydrochlorothiazid festgestellt. Wir rufen daher die genannten Chargen des Produktes zurück. Sollten in Ihrem Lager noch Packungen mit den betroffenen Chargen vorhanden sein, bitten wir um Rücksendung der Ware mittels APG-Formular an den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift. Direktbezieher senden die Ware bitte aus­reichend frankiert direkt an folgende  Anschrift:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Distribution Platform Frankfurt
Retourenstelle Geb. H590
Industriepark Hoechst
65927 Frankfurt am Main.