In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 801-810 von 2964.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Flosa Balance Beutel, 30 Beutel Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Inulin, Indische Flohsamenschalen | Recordati Pharma | 03739409 | 20.06.2017 |
| Chargenrückruf | Mucosolvan Lutschpastillen 15 mg, diverse | Ambroxolhydrochlorid | Boehringer Ingelheim Pharma & Co.KG und Sanofi-Aventis Deutschland | 08648479 11283001 | 20.06.2017 |
| Chargenrückruf | Zentiva Pharma GmbH | Telmisartan / Hydrochlorothiazid | Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 80 mg/25 mg, diverse | 10114437 10715438 | 20.06.2017 |
| Rückrufe allgemein | Lamotrigin beta 25 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, 50 Stück, | Lamotrigin | betapharm Arzneimittel | 03645358 | 27.06.2017 |
| Rückrufe allgemein | Opipramol beta 50 mg Filmtabletten, 20, 50 und 100 Stück | Opipramol | betapharm Arzneimittel | 04483679 04483685 04483691 | 27.06.2017 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Heumann 20 mg, 98 magensaftresistente Kapseln | Duloxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10785611 | 27.06.2017 |
| Chargenrückruf | Elontril 150 mg, »Emra-med«, 3x30 Tabletten | Bupropion | Emra-med Arzneimittel | 06474791 | 04.07.2017 |
| Chargenrückruf | Emerade 150 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen, »kohlpharma«, 0,15 ml, 1 Stück | Epinephrin | kohlpharma | 11367347 | 04.07.2017 |
| Chargenrückruf | Levodopa / Benserazid-neuraxpharm 50 mg / 12,5 mg, 100 Tabletten | Levodopa + Benserazid | neuraxpharm Arzneimittel | 09467656 | 04.07.2017 |
| Herstellerinformation | Cinryze® 500 Einheiten | 04.07.2017 |
Zeige Ergebnisse 501-508 von 508.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: betapharm Arzneimittel |
Produkt: Bortezomib beta 3,5 mg, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
Wirkstoff: Bortezomib |
| Datum: 10.01.2022 |
PZN: 05395374 |
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