In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenüberprüfungenVitamin K2 Tropfen MK7 veganVitamin K2Casida1667204914.10.2022
HerstellerinformationCarbamazepin Aristo 200 mg bzw. 400 mg RetardtablettenCarbamazepinAristo Pharma11.10.2022
Rote-Hand-BriefeNatpar®ParathyroidhormonTakeda11.10.2022
ChargenrückrufGelita-Tampon 1x1x1 cm, 1,5x1,5x1 cm, 8x5x1 cm und 8x2x1 cmB. Braun Deutschland00412286
00412240
00412317
00412346		11.10.2022
ChargenrückrufMinirin 60 Mikrogramm Lyophilisat zum Einnehmen, „Emra-Med“DesmopressinEmra-Med Arzneimittel0992150011.10.2022
Rote-Hand-BriefeCustodiol®Dr. Franz Köhler Chemie10.10.2022
HerstellerinformationNeulasta®PegfilgrastimAmgen1272384410.10.2022
ChargenrückrufMupirocin® InfectoPharm 20 mg / gMupirocinInfectoPharm Arzneimittel und Consilium1539330107.10.2022
Rote-Hand-BriefeNulojix®BelataceptBristol Myers Squibb04.10.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Scemblix®AsciminibNovartis17582727
17582710
17582762
17582733		01.10.2022
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Glucose-Lösung 5 % Cosinus Infusions-Beutel, 18 x 500 ml

Hersteller:
Aguettant Deutschland GmbH		 Produkt:
Glucose-Lösung 5 %, 18 x 500 ml		 Wirkstoff:
Glucose
Datum:
01.08.2025		 PZN:
17575791
Nachdem eine ungewöhnlich hohe Reklamationshäufigkeit von Undichtigkeiten bei der genannten Charge Glucose-Lösung 5 %, 18 x 500 ml (PZN 17575791), festgestellt wurde, hat Laboratoire Aguettant beschlossen, die Verwendung dieser Charge einzustellen und die verbleibenden Einheiten zurückzurufen. Vor der Übernahme durch Laboratoire Aguettant wurde das Produkt von der Carelide Deutschland GmbH vertrieben. Der Chargenrückruf betrifft auch die genannte Charge, die von Carelide Deutschland GmbH ausgegeben wurde. Laboratoire Aguettant teilt mit, dass keine Pharmakovigilanzfälle im Zusammenhang mit diesem Defekt gemeldet wurden. Der Defekt ist vor der Verwendung erkennbar. Es wird auf den Text auf dem Beutel und in der Packungsbeilage hingewiesen: „Nur klare Lösungen in unbeschädigten Behältern verwenden.“: Die Firma bittet Sie, Ihre Lagerbestände zu überprüfen und um Rücksendung vorhandener Packungen zur Gutschrift (ausreichend frankiert, Portokosten werden erstattet) an unseren Logistikdienstleister: SK Pharma Logistics GmbH Remusweg 8 33729 Bielefeld.