In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Surfont, 6 Tabletten | Mebendazol | Ardeypharm | 07156395 | 31.05.2017 |
| Chargenüberprüfungen | Escitalopram Heumann 20 mg / ml,15 ml, Tropfen zum Einnehmen, Chargen diverse | Escitalopram | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10419450 | 31.05.2017 |
| Chargenüberprüfungen | InfectoGenta Creme 0,1 %, 100 g Creme, Chargen diverse | Gentamicin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 31.05.2017 | |
| Chargenüberprüfungen | InfectoGenta Salbe 0,1 %, 100 g Salbe, Chargen diverse | Gentamicin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 31.05.2017 | |
| Chargenüberprüfungen | Naproxen-Hormosan 250 mg, 50 magensaftresistente Tabletten | Naproxen | Hormosan Pharma | 11138411 | 31.05.2017 |
| Chargenrückruf | Felis 425, 30 Hartkapseln | Johanniskraut-Trockenextrakt | Hexal | 08491753 | 06.06.2017 |
| Chargenrückruf | Harvoni 90 mg / 400 mg, 28 Filmtabletten | Ledipasvir, Sofosbuvir | Gilead Sciences | 10948728 | 06.06.2017 |
| Chargenrückruf | Estriol 2 mg fem Jenapharm, 30 Tabletten | Estriol | Jenapharm | 05700713 | 13.06.2017 |
| Chargenrückruf | AMK-NACHRICHTEN 13. Juni 2017 Woche 24 / 2017 Chargenrückrufe Estriol 2 mg fem Jenapharm, 30 Tabletten, Ch.-B.: WEL3 | Tacrolimus | FD Pharma | 11240598 | 13.06.2017 |
| Rote-Hand-Briefe | Uptravi® | Selexipag | 13.06.2017 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Rückrufe allgemein
Caramlo® 8 mg/5 mg, Caramlo® 16 mg/5 mg und Caramlo® 16 mg/10 mg, jeweils 98 Tabletten
| Hersteller: Apontis Pharma Deutschland GmbH & Co. KG |
Produkt: Caramlo® |
Wirkstoff: Candesartancilexetil/ Amlodipinbesilat |
| Datum: 17.04.2023 |
PZN: 10542073, 15815110, 10542044 |
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