In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nulibry® | Fosdenopterin | TMC Pharma | 01.03.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Seladelpar Gilead ® | Seladelpar | Gilead ® | 01.03.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Andembry® | Garadacimab | CSL Behring | 01.03.2025 | |
| Chargenrückruf | Zoledronsäure medac 4 mg / 100 ml Infusionslösung | Zoledronsäure | medac | 01476986 | 28.02.2025 |
| Chargenrückruf | isla®-cassis | Isländisches Moos | Engelhard Arzneimittel | 00000000 | 26.02.2025 |
| Chargenüberprüfungen | WICK Husten-Sirup gegen Reizhusten | Dextromethorphan | WICK Husten-Sirup gegen Reizhusten mit Honig | 18836153 | 25.02.2025 |
| Chargenrückruf | Cefuroxim Heumann 250 mg Filmtabletten, 12, 14, 20 und 24 Stück, Cefuroxim Heumann 500 mg Filmtabletten, 12, 14, 20 und 24 Stück | Cefuroxim | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 18470947 18470953 18470976 18470982 18470999 18471013 18471036 18471042 | 24.02.2025 |
| Chargenrückruf | Neupogen® | Filgrastim | Amgen | 03976457 | 21.02.2025 |
| Chargenrückruf | Luffanest® | Luffa operculata D6, Hydrastis canadensis D4, Hydrargyrum sulfuratum rubrum D4, Eupatorium perfoliatum D5, Allium cepa D6, Lobar | Nestmann Pharma | 01828511 | 21.02.2025 |
| Chargenrückruf | Irbesartan Amarox 150 mg und 300 mg Filmtabletten | Irbesartan | Amarox Pharma | 18660381 18660398 18660406 18660412 18660429 18660435 | 18.02.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estradiol-haltiges transdermales Spray: Hormon-bedingte Nebenwirkungen bei Haustieren nach unbeabsichtigter Exposition | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 14.11.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2023 | 08.11.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Fehlender Inhaltsstoff bei Chondroitin-haltigem Nahrungsergänzungsmittel | 30.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Tilidin Al comp. Retardtabletten: Vermehrt Meldungen zu aufgequollenen und gedeckelten Tabletten nach Lagerung außerhalb des Blisters | 24.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid): Notwendige Prüfung der Pens/Primärverpackung durch Öffnen jeder Packung | 11.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: Fälschungen von Ozempic® (▼, Semaglutid) in deutscher Aufmachung identifiziert | 06.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Nimodipin Carinopharm 10 mg/50 ml Infusionslösung: Gestattung des Inverkehrbringens von Packungen, die nicht der Freigabespezifikation entsprechen | 21.09.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin) festgestellt - Update | 18.09.2023 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta URO 20 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, Duloxetin beta URO 40 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta URO 20 mg und 40 mg |
Wirkstoff: Duloxetin |
| Datum: 28.08.2023 |
PZN: 08833107, 07587043, 07587066, 09174374 |
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