In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 71-80 von 3498.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Camlostar 16 mg / 5 mg Hartkapseln | Candesartan, Amlodipin | Aristo Pharma | 12540664 | 18.03.2026 |
| Herstellerinformation | Thiamazol 40 mg inject. Henning Injektionslösung | Thiamazol | Sanofi-Aventis Deutschland | 02708654 | 16.03.2026 |
| Herstellerinformation | Yimmugo® | Biotest Pharma | 16.03.2026 | ||
| Chargenrückruf | Memantin Abdi Startpackung 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg Filmtabletten | Memantin | Abdi Farma | 17570807 | 16.03.2026 |
| Chargenrückruf | Pramipexol-neuraxpharm 0,18 mg Tabletten | Pramipexol | neuraxpharm Arzneimittel | 07408862 07408885 | 12.03.2026 |
| Chargenrückruf | Ikervis® 1mg / 1ml Augentropfen, Emulsion | Ciclosporin | Santen | 11130763 | 11.03.2026 |
| Rückrufe allgemein | Gelonida Schmerztabletten | Paracetamol, Codein | Pfizer Pharma | 07240061 02848757 | 09.03.2026 |
| Chargenrückruf | Gastrografin® | Amidotrizoesäure | Bayer Vital | 00408497 01246186 | 09.03.2026 |
| Herstellerinformation | Binocrit | Epoetin alfa | Hexal | 06.03.2026 | |
| Chargenrückruf | Ibuflam 600 mg Lichtenstein Filmtabletten | Ibuprofen | Zentiva Pharma | 06313409 | 03.03.2026 |
Zeige Ergebnisse 71-80 von 602.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: vermehrt Meldungen zu falsch negativen Ergebnissen bei THC-Identifikations-Schnelltests der Firmen Cantourage GmbH und Caesar & Loretz GmbH (Beigabe zu Dronabinol-Lösung 25 mg/ml NRF 22.8.) | 10.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Mounjaro® (▼, Tirzepatid) KwikPen®: Vermehrt Meldungen zu Problemen bei der Entnahme der letzten Dosis | 04.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: BfArM: Petinimid® (Ethosuximid) 50 mg/ml Sirup: Gestattung zum Inverkehrbringen in österreichischer Aufmachung | 22.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 22.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 22.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Melderate zu Qualitätsmangel bei Novaminsulfon (Metamizol) 500 mg/ml Lichtenstein und Metamizol Zentiva 500 mg/ml, Tropfen zum Einnehmen: unzureichende Risikoabwehrmaßnahmen seitens des Herstellers | 21.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko von Anwendungsfehlern mit Überdosierung bei Deferasirox-haltigen Filmtabletten | 20.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 20.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Fosfomycin-haltige Arzneimittel zur Herstellung einer Infusionslösung festgestellt | 19.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihr Engagement zur Meldung von Arzneimittelrisiken | 17.12.2024 |
Chargenrückruf
Ipratropiumbromid 125 µg/1 ml Stulln, 50x2 ml, Lösung für einen Vernebler
| Hersteller: Penta Arzneimittel GmbH |
Produkt: Ipratropiumbromid 125 µg/1 ml Stulln 50x2 ml, Lösung für einen Vernebler Ch.-B.: 201030 Die Firma Penta Arzneimittel GmbH, 9255 |
Wirkstoff: Ipratropiumbromid |
| Datum: 16.05.2022 |
PZN: 11509801 |
|