In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Decortin H 5 mg, 20 Tabletten (Klinikpackung) und 100 Tabletten | Prednisolon | Merck Serono | 14191222 00263047 | 15.02.2022 |
Rückrufe allgemein | Allo-CT 100 mg, 100 Tabletten | Allopurinol | AbZ-Pharma | 03153299 | 11.02.2022 |
Chargenrückruf | Korrektur: Ranexa 375 mg „kohlpharma“, 100 Retardtabletten | Ranolazin | kohlpharma | 14385481 | 08.02.2022 |
Chargenrückruf | Ranexa 375 mg „kohlpharma“, 100 Retardtabletten | Ranolazin | kohlpharma | 14385481 | 07.02.2022 |
Chargenrückruf | Enabeta comp 10 mg / 25 mg, 100 Tabletten | Enalapril und Hydrochlorothiazid | betapharm Arzneimittel | 02289826 | 07.02.2022 |
Chargenrückruf | Orfiril® long 300 mg, 200 Retardkapseln | Natriumvalproat | Desitin Arzneimittel | 08718949 | 07.02.2022 |
Chargenrückruf | Produkte der Firma Pierre Fabre, diverse Packungsgrößen | Pierre Fabre Dermo-Kosmetik | 04.02.2022 | ||
Chargenrückruf | Valerianaheel®, 30 ml und 100 ml Mischung | Valeriana officinalis, Humulus lupulus, Crataegus und weitere | Biologische Heilmittel Heel | 01071953 01071976 | 01.02.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tavneos | Avacopan | Vifor Pharm | 17441932 17441949 | 01.02.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Copiktra | Duvelisib | Secura Bio Limited | 17640034 17640040 | 01.02.2022 |
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Celgene |
Produkt: Otezla® |
Wirkstoff: Apremilast |
Markteinführung in D: 02.2015 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Apremilast 10 mg, Apremilast 20 mg, Apremilast 30 mg | 27 ST | Filmtabletten | keine Angabe | 10991865 |
Apremilast 30 mg | 56 ST | Filmtabletten | N2 | 10991871 |
Apremilast 30 mg | 168 ST | Filmtabletten | keine Angabe | 10991888 |
Indikation: |